p-bis(p-octylphenyl)aminobenzaldehyde | 1374605-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-bis(p-octylphenyl)aminobenzaldehyde
• 英文别名: 4-(bis(4-octylphenyl)amino)benzaldehyde
• CAS: 1374605-44-3
• 化学式: C₃₅H₄₇NO
• 分子量: 497.764
• InChiKey: RYHYPRXXYLDJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bis(p-octylphenyl)aminobenzaldehyde 在 三乙醇胺 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  UV / Vis发光二极管（LED）敏感给体-π-受体型S盐光酸产生剂的分子工程：设计，合成以及光化学和光物理性质的研究

  摘要：

  通过系统地改变供电子基团，π共轭体系，吸电子基团和分支数量，通过分子工程设计和合成了一系列供体-π-受体型sulf盐光酸产生剂。由于LED的吸收光谱和发射光谱匹配，因此这些PAG可以在UV / Vis照射下从发光二极管（LED）光源有效分解。通过紫外/可见光谱等方法阐明了这些sulf盐的吸收和产酸特性。结果表明，PAG的性能受益于强供电子基团，特定的π共轭结构，某些吸电子基团或二分支结构的引入。

  DOI：

  10.1002/chem.201703414
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二辛基二苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 p-bis(p-octylphenyl)aminobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  UV / Vis发光二极管（LED）敏感给体-π-受体型S盐光酸产生剂的分子工程：设计，合成以及光化学和光物理性质的研究

  摘要：

  通过系统地改变供电子基团，π共轭体系，吸电子基团和分支数量，通过分子工程设计和合成了一系列供体-π-受体型sulf盐光酸产生剂。由于LED的吸收光谱和发射光谱匹配，因此这些PAG可以在UV / Vis照射下从发光二极管（LED）光源有效分解。通过紫外/可见光谱等方法阐明了这些sulf盐的吸收和产酸特性。结果表明，PAG的性能受益于强供电子基团，特定的π共轭结构，某些吸电子基团或二分支结构的引入。

  DOI：

  10.1002/chem.201703414

文献信息

• Synthesis and Optical Properties, Including Two-Photon Absorption Cross-Sections, of Differentially Functionalized Starburst-Type π-Conjugated Molecules
  作者：Kenji Kobayashi、Yuto Kita、Motoyuki Shigeiwa、Satoru Imamura、Shuuichi Maeda

  DOI：10.1246/bcsj.82.1416

  日期：2009.11.15

  Differentially functionalized hexakis( p-substituted-phenylethynyl)benzene and hexakis[4-( p-substituted-styryl)phenylethynyl]benzene derivatives with various (D6h, D3h, D2h, and C2v) symmetries were synthesized by Sonogashira cross-coupling reactions. The optical properties of this starburst-type π-conjugated system were investigated. Among them, hexakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]benzene (5) showed the largest two-photon absorption cross-section of δ = 818 GM at 800 nm, which was determined by open aperture Z-scan with 120 fs laser pulses in toluene solution.

  通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成了不同对称性（D6h、D3h、D2h 和 C2v）的不同官能化六(对取代苯乙炔基)苯和六[4-(对取代苯乙烯基)苯乙炔基]苯衍生物。研究了这种星爆型 π 共轭体系的光学性质。其中，六[4-( 对二辛基氨基苯乙烯基)苯乙炔基]苯（5）在 800 纳米波长处显示出最大的双光子吸收截面δ = 818 GM，这是通过在甲苯溶液中使用 120 fs 激光脉冲进行开孔 Z 扫描测定的。