2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-phenylaminoisoindole-1,3-dione | 927670-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-phenylaminoisoindole-1,3-dione
• 英文别名: 4-anilino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 927670-92-6
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 349.346
• InChiKey: MEYKZCUSYIEQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-3-碘苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 [Pd₂(dba)₃]*CHCl₃ 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-phenylaminoisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  In pursuit of a selective hepatocellular carcinoma therapeutic agent: Novel thalidomide derivatives with antiproliferative, antimigratory and STAT3 inhibitory properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113353

文献信息

• Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20070049618A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物，以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
• ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20110144158A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明涉及isoindole-imide化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制药组合物。
• ISOINDOLINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3862348A1

  公开（公告）日：2021-08-11

  The present invention relates to a polysubstituted isoindoline compound as shown in general formula (I), and a preparation method, a pharmaceutical composition and the use thereof. In particular, the polysubstituted isoindoline compound is provided in the present invention as a class of novel CRL4 CRBN E3 ubiquitin ligase modulators in structure, wherein same has a stronger antitumor activity and antitumor spectrum, and can be used to prepare drugs for treating CRL4CRBN E3 ligase-related diseases.

  本发明涉及通式(I)所示的一种多取代异吲哚啉化合物及其制备方法、药物组合物和用途。特别是本发明提供的多取代异吲哚啉化合物作为一类结构新型的CRL4 CRBN E3泛素连接酶调节剂，其具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可用于制备治疗CRL4CRBN E3连接酶相关疾病的药物。
• ISOINDOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION OF ISOINDOLINE COMPOUND
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3896062A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  The present invention relates to an isoindoline compound as represented by general formula (I) and used as a CRBN regulator, and a preparation method, a pharmaceutical composition, and an application of the isoindoline compound. Specifically, a class of polysubstituted isoindoline compound provided in the present invention, as a class of CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase regulator having a novel structure, has good anti-tumor activity and immunoregulatory activity, and can be used for preparing drugs for treating diseases associated with a CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase.

  本发明涉及一种由通式(I)表示并用作CRBN调节剂的异吲哚啉化合物，以及该异吲哚啉化合物的制备方法、药物组合物和应用。具体而言，本发明提供的一类多取代异吲哚啉化合物，作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂，具有良好的抗肿瘤活性和免疫调节活性，可用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关疾病的药物。
• [EN] ISOINDOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION OF ISOINDOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'ISOINDOLINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DU COMPOSÉ D'ISOINDOLINE<br/>[ZH] 一类异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2020114482A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本发明涉及一类可用作CRBN调节剂的如通式(I)所示的异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的一类多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的抗肿瘤活性和免疫调节活性，可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。（I）