5α-androstan-17β-ol-3β-amine | 2426-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androstan-17β-ol-3β-amine
• 英文别名: 3-β-amino-17β-androstanol；3β-amino-(5α)-androstan-17β-ol；3β-amino-5α-androstan-17β-ol；3β-amino-17β-hydroxy-5α-androstane；3β-aminostanolone；3β-Amino-17β-hydroxy-5α-androstan；3beta-Amino-17beta-hydroxy-5alpha-androstane；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-amino-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 2426-52-0
• 化学式: C₁₉H₃₃NO
• 分子量: 291.477
• InChiKey: WMEBIWWUBWHAOJ-YSZCXEEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-androstan-17β-ol-3β-amine 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 jones reagent 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3β-acetamido-5α-androstan-17-one-oxime
  参考文献：
  名称：

  Nikolaropoulos, Sotirios; Catsoulacos, Panayotis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1997 - 1999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雄诺龙 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5α-androstan-17β-ol-3β-amine
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide having enhanced binding affinity

  摘要：

  本发明涉及与包含结构的分子结合的寡核苷酸或其类似物，该结构（a）具有基本固定的构象；（b）包含，直接连接到或连接到直接连接到第一胺的碳原子；以及（c）包含，直接连接到或连接到直接连接到磷酸盐、第二胺或阳离子硫的原子。在一个首选实施例中，该结构至少由非芳香环状部分或其取代物组成。在一个具体实施例中，该结构是非芳香环状化合物。在另一个实施例中，该分子是类固醇。在另一个特定方面，该结构是芳香化合物。在另一个实施例中，该结构可以以非插入方式结合到核酸序列。本发明还涉及包含类固醇或其取代物的共轭物，该类固醇或其取代物含有或直接或通过碳原子连接到胺，并且该类固醇或其取代物与至少一个氢磷酸酯和一个阳离子结合；这样的共轭物可以用作合成中的中间体。本发明的寡核苷酸共轭物可以具有多种用途。例如，这些共轭物可以通过检测核酸序列用于诊断目的。

  公开号：

  US05486603A1

文献信息

• NOVEL METHOD FOR THE DIASTEREOSELECTIVE PRODUCTION OF A CHIRAL PRIMARY AMINE ON A STEROID
  申请人：ODDON Gilles

  公开号：US20100069627A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to a diastereoselective method for obtaining a primary amine on a steroid, comprising the reduction of an oxime by lithium in ammonia at a low temperature in an ether/alcohol mixture.

  该发明涉及一种在类固醇上获得主要胺的对映选择性方法，包括在醚/醇混合物中低温下用氨基锂还原肟。
• Porphyrins: Powerful Chromophores for Structural Studies by Exciton-Coupled Circular Dichroism
  作者：Stefan Matile、Nina Berova、Koji Nakanishi、Snejana Novkova、Irena Philipova、Blagoy Blagoev

  DOI：10.1021/ja00131a033

  日期：1995.7

  extinction coeff i c i en t~~ of the coupled chromophores. Therefore, the intensity of chromophoric absorptions is of prime importance in increasing the sensitivity over the large distance between interacting transition moments. Furthermore, when the original substrate contains a chromophore, new chromophores with bathochromic intense absorbances, E = 31 000-58 000, may be used to deliberately avoid

  我们引入卟啉作为长程相互作用的发色团，将激子耦合圆二色性方法的适用性扩展到具有远程立体中心的分子的构型研究，并可能扩展到生物聚合物的构象研究。手性环境中生色团激发态之间的相互作用给出了圆二色性 (CD) 曲线，具有分裂棉花效应，即激子耦合 CD。在这种确定溶液中有机分子绝对立体化学的方法中，特征 CD 曲线的符号和形状由相互作用的发色团的绝对偏度定义。发色耦合的程度，Le.，分裂棉花效应的幅度，与发色团间距离的平方成反比，与耦合发色团的消光系数的平方成正比。因此，发色团吸收的强度对于提高相互作用过渡时刻之间的大距离的灵敏度至关重要。此外，当原始底物含有发色团时，具有红移强吸光度的新发色团，E = 31 000-58 000，可用于故意避免与先前存在的发色团偶联^。为了开发强烈红移的发色团，我们曾研究过花青染料发色团；尽管从光谱的角度来看是独一无二的，但由于它们的不稳定性、非平凡的微尺度制备
• Crabbe,P. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1962, vol. 71, p. 203 - 216
  作者：Crabbe,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroidal Dihydro-1,3-oxazines as Antitumor Agents
  作者：M. E. Kuehne、E. A. Konopka、B. F. Lambert

  DOI：10.1021/jm01237a006

  日期：1962.3.1
• Guthrie, J. Peter; Cossar, John; Dawson, Brian A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2456 - 2469
  作者：Guthrie, J. Peter、Cossar, John、Dawson, Brian A.

  DOI：——

  日期：——