(3aR)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-5t-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-6t-hydroxy-(3ar,6ac)-hexahydro-furo[2,3-d]imidazole-2-thione | 20183-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3aR)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-5t-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-6t-hydroxy-(3ar,6ac)-hexahydro-furo[2,3-d]imidazole-2-thione
• 英文别名: 2-Thiono-3-(3,4-dichlor-phenyl)-4,5-(cis-1,2-D-mannofurano)-imidazolidin, 2-Thiono-3-(3,4-dichlor-phenyl)-5α-(1,2-dihydroxy-ethyl)-6α-hydroxy-3aβ,6aβ-perhydro-furo<2,3-d>imidazol；(3aR)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-5t-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-6t-hydroxy-(3ar,6ac)-hexahydro-furo[2,3-d]imidazole-2-thione；2-amino-N¹-(3,4-dichloro-phenyl)-N¹,N²-thiocarbonyl-β-D-2-deoxy-mannofuranosylamine
• CAS: 20183-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 365.237
• InChiKey: XSHJGNOLFHRSPM-IYKVGLELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.19
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3aR)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-5t-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-6t-hydroxy-(3ar,6ac)-hexahydro-furo[2,3-d]imidazole-2-thione 在 吡啶 作用下， 生成 1-Acetyl-2-thiono-3-(3,4-dichlor-phenyl)-4,5-(3,5,6-tri-O-acetyl-cis-1,2-D-mannofurano)-imidazolidin, 1-Acetyl-2-thiono-3-(3,4-dichlor-phenyl)-5α-(1,2-diacetoxy-ethyl)-6α-acetoxy-3aβ,6aβ-perhydro-furo<2,3-d>imidazol
  参考文献：
  名称：

  氨基咪唑啉和氨基咪唑啉酮-二氮杂-2-氨基-2-脱氧己糖

  摘要：

  在较早的出版物[1] [2] [3] [4]中，已经提出了吡喃类化合物结构用于D-葡糖胺的咪唑啉和咪唑烷衍生物的糖部分。但是，通过NMR光谱和高碘酸盐氧化，这些化合物以及来自其他2-氨基-2-脱氧糖的类似衍生物的糖部分现在显示为呋喃样结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510325
• 作为产物：
  描述：

  D-mannosamine hydrochloride 、 3,4-二氯异硫氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-5t-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-6t-hydroxy-(3ar,6ac)-hexahydro-furo[2,3-d]imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  氨基咪唑啉和氨基咪唑啉酮-二氮杂-2-氨基-2-脱氧己糖

  摘要：

  在较早的出版物[1] [2] [3] [4]中，已经提出了吡喃类化合物结构用于D-葡糖胺的咪唑啉和咪唑烷衍生物的糖部分。但是，通过NMR光谱和高碘酸盐氧化，这些化合物以及来自其他2-氨基-2-脱氧糖的类似衍生物的糖部分现在显示为呋喃样结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510325