trans-{WI(trimethylsilylazenido)(P(methyl)2Ph)4} | 102572-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-{WI(trimethylsilylazenido)(P(methyl)2Ph)4}
• CAS: 102572-95-2；86526-92-3；93528-29-1
• 化学式: C₃₅H₅₃IN₂P₄SiW
• 分子量: 964.554
• InChiKey: FZSJGEZWQMTAOB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{WI(trimethylsilylazenido)(P(methyl)2Ph)4} 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到mer-{WClI(NNHSiMe3)(PMe2Ph)3}
  参考文献：
  名称：

  钨钼三甲基硅烷化二氮配合物的合成及反应

  摘要：

  一系列新的三甲基甲硅烷基二氮杂复合物 [MX(NNSiMe3)(L)4] (M=Mo: X=I; M=W: X=CF3SO3; L=PMe2Ph or 1/2 dpe; dpe=Ph2PCH2CH2PPh2) 和三甲基甲硅烷基肼 (2 −) 配合物 [MX2(NNHSiMe3)(PMe2Ph)3] (M=Mo: X=I 或 Br; M=W: X=CF3SO3) 和 [MX(NNHSiMe3)(dpe)2]X (M=Mo: X =I；M=W：X=CF3SO3) 是通过在苯中用 Me3SiX 处理二氮配合物顺式-[M(N2)2(PMe2Ph)4] 或反式-[M(N2)2(dpe)2] 制备的。通过与 MeOH 或 H2O 反应，末端氮原子上的三甲基甲硅烷基很容易被氢取代，得到例如二氮杂和肼基 (2-) 络合物，如 [WI(NNH)(dpe)2] 和 [WI2( NNH2)(PMe2Ph)3] 分别来自

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2953
• 作为产物：
  描述：

  cis-{tungsten(dinitrogen)2(P(methyl)2Ph)4} 、 碘代三甲硅烷 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到trans-{WI(trimethylsilylazenido)(P(methyl)2Ph)4}
  参考文献：
  名称：

  钼和钨二氮配合物的制备和性质：XXI。配位二氮的三甲基甲硅烷基化

  摘要：

  的处理顺- [W（N 2）2（PME 2 PH）3与三甲基碘硅烷在苯中得到两种甲硅烷基化的化合物的反式- [WI（NNSiMe 3）（PME 2 PH）4 ]和聚体- [WI 2（NNHSiMe 3）（PMe 2 Ph）3 ]，其X射线分析分别揭示了三甲基甲硅烷基重氮基和三甲基甲硅烷基肼基（2-）结构。还从反式-[W（N 2）2（dpe）2 ]的反应制备了类似的产物，反式-[W（N 2）2（dpe）（PPh 2 Me）2 ]和反式-[W（n PrCN）（N 2）（dpe）2 ]（dpe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）具有三甲基甲硅烷基碘。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80463-5

文献信息

• Preparation and properties of molybdenum and tungsten dinitrogen complexes
  作者：Hiroyuki Oshita、Yasushi Mizobe、Masanobu Hidai

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80428-e

  日期：1993.9

  Treatment of cis-[W(N2)2(PMe2Ph)4] (1) with R3SiCl and excess NaI in benzene afforded a series of silyldiazenido complexes trans-[WI(NNSiR3)(PMe2Ph)4](R3  Me3, EtMe2,Et3, Me3-nPhn(n  1–3), (MeO)Me2,(MeO)2Me), while a dinuclear complex with bridging silyldiazenido ligand [(PhMe2P)4IW(NNSiMe2-p-C6H4 SiMe2NN)WI(PMe2Ph)4] was obtained from the reaction of 1 with p-ClMe2SiC6H4SiMe2Cl and NaI. Analogous

  用R 3 SiCl和苯中过量的NaI处理顺式-[W（N 2）2（PMe 2 Ph）4 ]（1），得到一系列反式-[WI（NNSiR 3）（PMe 2 Ph）4的甲硅烷基二氮杂ido络合物。]（R 3 我3，EtMe 2，等3中，Me 3- ñ博士ñ（ñ 1-3），（MEO）我2，（MEO）2 Me）中，而一个双核配合物具有桥接silyldiazenido配体[ （PhMe 2 P）由1与p -ClMe 2 SiC 6 H 4 SiMe 2 Cl和NaI的反应获得4 IW（NNSiMe 2 - p -C 6 H 4 SiMe 2 NN）WI（PMe 2 Ph）4 ] 。用R 3 GeCl和过量NaI的混合物进行类似的1处理，得到了新型的杀菌二氮配合物反式-[WI（NNGeR 3）（PMe 2 Ph）4 ]（R（Me，Ph（13））。分子结构13· X射线分析确定C 6 H 6。13 ·C
• Preparation and properties of molybdenum and tungsten dinitrogen complexes. 25. Catalytic conversion of molecular nitrogen into silylamines using molybdenum and tungsten dinitrogen complexes
  作者：Keiko Komori、Hiroyuki Oshita、Yasushi Mizobe、Masanobu Hidai

  DOI：10.1021/ja00187a092

  日期：1989.3