2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine | 19348-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-5-pyridin-2-yl-1,2-oxazolidine
• CAS: 19348-03-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: YKTXONOPMYXLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到cis-[platinum(II) (2-(2-methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)-pyridine) dichloride]
  参考文献：
  名称：

  Pd（II），Pt（II），Ir（III）和Zn（II）与5-吡啶基取代的N-甲基异恶唑烷配合物的合成，溶液和固态结构

  摘要：

  摘要Pd（II），Pt（II），Zn（II）和Ir（III）与5-吡啶取代的N-甲基异恶唑烷（4-（2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基）-吡啶（L1 ），2-（2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基）-吡啶（L2），2-（2-甲基-3-二茂铁基异恶唑烷-5-基）-吡啶（L3））的制备及特征在于1 H，13 C和31 P NMR。配位的异恶唑烷的构型已通过NMR偶合常数分析和通过2D-ROESY实验进行的核Overhauser测量确定。[Cp * Ir（L2）Cl] [BPh4]（6）（Cp *-五甲基环戊二烯基）和反式-[PdCl2（L3）PEt3]（8）的分子结构已通过X射线晶体学确定。6的晶体结构由相对于Ir（III）中心具有N，N-双齿配位体的钢琴凳几何结构组成。由Ir（1），N（1），C（5），C（6），O（1），N（2）形成的六元螯合环具有“扭转桶”构象。8的晶体结构由中性方形平面Pd（II）配合物组成。L

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00711-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 N-(benzylidene)methylamine N-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以65%的产率得到2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  氯化钯 (II) 与 2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine 络合物的合成与结构

  摘要：

  用元素分析、1H核磁共振谱和X射线等方法制备并研究了氯化钯(II)与2-(2-甲基-3-苯基-异恶唑烷-5-基)-吡啶(L)的1:1配合物-射线衍射（单斜，空间群 P21/n，参数：a = 8.141(2), b = 9.750(2),c = 20.691(6)Å ,β = 95.62(3)°,V = 1634.4(7) Å3 ,Z = 4 ;R1= 0.054 和 wR2= 0.144（对于 3352 次独特反射）。已经为丙酮溶液和固态中的钯原子建立了方形平面配位多面体。有机配体通过吡啶取代基 (Pd-N(2) 2.125(3) Å) 和异恶唑烷杂环 (Pd-N(l) 2.102(3) Å) 的氮原子以双齿方式配位金属。钯的另外两个配位位置被氯原子占据（Pd-Cl(l) 2.321(1) 和 Pd-Cl(2) 2.333(1) Å）。由 Pd、N(2)、C(4)、C(1)、0(1) 和 N(1)

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0505

文献信息

• Lampeka, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 11, p. 1789 - 1792
  作者：Lampeka

  DOI：——

  日期：——