4-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-butyric acid | 1327337-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(3-Fluorophenyl)-2-oxobutanoic acid
• CAS: 1327337-51-8
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• 分子量: 196.178
• InChiKey: HUHYXTPCFPJWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-butyric acid 、 邻甲氧基苯丙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)乙基溴 在 magnesium 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrogenation of 2-oxo-4-arybutanoic acids to 2-hydroxy-4-arylbutanoic acids

  摘要：

  The Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-oxo-4-arybutanoic acids to afford 2-hydroxy-4-arybutanoic acids was accomplished by employing SunPhos as chiral ligand and 1 M aq HBr as additive. The high enantioselectivities (88.4%-92.6% ee) and efficiency (TON=10,000, TOF=300 h(-1)) make this method efficient for the synthesis of an important intermediate, (R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid, for ACE inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.071

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDAZINONE SERVANT DE CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2007044796A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Various calcilytic compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Calcilytic compounds are compounds capable of inhibiting calcium receptor activity. Methods for preparing calcilytic compounds, oral bioavailability of calcilytic compounds, and their use as calcium receptor antagonists are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés calcilytiques variés et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composants calcilytiques de l'invention sont des composés permettant d'inhiber l'activité du récepteur de calcium. L'invention concerne également des méthodes pour préparer des composés calcilytiques. La biodisponibilité orale des composés calcilytiques de l'invention et l'utilisation de ces composés en tant qu'antagonistes du récepteur de calcium sont également décrites dans la description.