6α-methoxy-6β-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-penicillanic acid benzhydryl ester | 65293-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6α-methoxy-6β-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-penicillanic acid benzhydryl ester
• 英文别名: Benzhydryl 6β-(β,β,β-Trichloraethoxycarbothio)-6-methoxypenicillinat；benzhydryl (2S,5R,6R)-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylsulfanyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 65293-15-4
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₃NO₆S₂
• 分子量: 604.96
• InChiKey: OTIBBVBTEPRBFZ-NXQMDHLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-methoxy-6β-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-penicillanic acid benzhydryl ester 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6β-mercapto-6α-methoxy-penicillanic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 6(7)-diazopenicillanates and diazocephalosporanates with sulfenyl chlorides. Preparation of 6(7).alpha.-methoxy-substituted thiol penicillanates and thiol cephalosporanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a026
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 6-aminopenicillanate 在 高氯酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6α-methoxy-6β-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-penicillanic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 6(7)-diazopenicillanates and diazocephalosporanates with sulfenyl chlorides. Preparation of 6(7).alpha.-methoxy-substituted thiol penicillanates and thiol cephalosporanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a026

文献信息

• SHEEHAN, J. C.;COMMONS, T. J.
  作者：SHEEHAN, J. C.、COMMONS, T. J.

  DOI：——

  日期：——