(S)-3-benzenesulfonyl-1-phenethylallylamine tosylate | 312308-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-benzenesulfonyl-1-phenethylallylamine tosylate
• CAS: 312308-68-2
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 473.614
• InChiKey: APIPSBDRITVYQD-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-benzenesulfonyl-1-phenethylallylamine tosylate 、 (2S)-4-methyl-2-(morpholine-4-carbonylamino)-4-[2-[3-[3-oxo-3-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propylamino]propyl]spiro[1,2,4-trioxolane-5,2'-adamantane]-3-yl]ethoxycarbonyloxy]pentanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到[(4S)-5-[[(3S)-1-(benzenesulfonyl)-5-phenylpent-1-en-3-yl]amino]-2-methyl-4-(morpholine-4-carbonylamino)-5-oxopentan-2-yl] 2-[3-[3-oxo-3-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propylamino]propyl]spiro[1,2,4-trioxolane-5,2'-adamantane]-3-yl]ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG AND FLUOREGENIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR USING THE SAME
  [FR] PROMÉDICAMENT ET COMPOSITIONS FLUOROGÉNIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010011684A3

文献信息

• US5776718A
  申请人：——

  公开号：US5776718A

  公开（公告）日：1998-07-07