Diethyl-4-methyl-2-oxo-butan-phosphonat | 61501-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl-4-methyl-2-oxo-butan-phosphonat
• 英文别名: 4-Methyl-2-oxopentan-1-phosphonsaeure-diaethylester；Phosphonic acid, (4-methyl-2-oxopentyl)-, diethyl ester；1-diethoxyphosphoryl-4-methylpentan-2-one
• CAS: 61501-24-4
• 化学式: C₁₀H₂₁O₄P
• 分子量: 236.248
• InChiKey: WWKXISGTLWEJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-4-methyl-2-oxo-butan-phosphonat 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到amino-2 methyl-4 pentylphosphonate de diethyle
  参考文献：
  名称：

  Animation reductrice des β-cetophosphonates: preparation d'acides aminoalkylphosphoniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98903-3
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 乙醇 、 二乙胺 作用下， 生成 Diethyl-4-methyl-2-oxo-butan-phosphonat
  参考文献：
  名称：

  合成I中的磷和schwefel取代取代异戊二烯：内酰胺合成vonβ-酮基膦酸酯aus 1-alkin-3-olen

  摘要：

  烯丙基膦酸酯很容易从1-alkin-3-ols中获得，1-链烷烃与醛或酮的加成产物，可以通过二乙胺的亲核加成和随后形成的烯胺的水解转化为β-酮膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92451-7

文献信息

• Les α-cuprophosphonates—iii
  作者：F. Mathey、Ph. Savignac

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88099-5

  日期：1978.1

  A new, practical, synthesis of β-ketophosphonates relying on the conversion of the organolithium reagent from a dialkyl methylphosphonate into the corresponding organocopper reagent, and its reaction with acyl chlorides is described. The structure of the intermediate organocopper reagents is discussed.

  描述了一种新的，实用的β-酮膦酸酯的合成方法，该方法依赖于有机锂试剂从甲基膦酸二烷基酯转化为相应的有机铜试剂，以及其与酰氯的反应。讨论了中间体有机铜试剂的结构。
• A Direct Conversion of Aldehydes into 2-Oxoalkanephosphonates via the Diethyl α-Lithiochloromethanephosphonate Anion
  作者：Philippe SAVIGNAC、Philippe COUTROT

  DOI：10.1055/s-1978-24854

  日期：——
• ALTENBACH, H. -J.;KORFF, R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5175-5178
  作者：ALTENBACH, H. -J.、KORFF, R.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphor- und schwefelsubstituierte allene in der synthese I: einfache synthese von β-ketophosphonaten aus 1-alkin-3-olen
  作者：Hans-Josef Altenbach、Rainer Korff

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92451-7

  日期：1981.1

  Allenic phosphonates, readily accessible from 1-alkin-3-ols, the addition products of 1-alkines to aldehydes or ketones, can be transformed to β-ketophosphonates by nucleophilic addition of diethylamine and subsequent hydrolysis of the formed enamines.

  烯丙基膦酸酯很容易从1-alkin-3-ols中获得，1-链烷烃与醛或酮的加成产物，可以通过二乙胺的亲核加成和随后形成的烯胺的水解转化为β-酮膦酸酯。
• Animation reductrice des β-cetophosphonates: preparation d'acides aminoalkylphosphoniques
  作者：J.M. Varlet、N. Collignon、Ph. Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98903-3

  日期：1981.1