4-己基联苯酰氯 | 62918-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-己基联苯酰氯
• 英文名称: 4-hexylbiphenyl acid chloride
• 英文别名: 4'-hexyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl chloride；4-(4-Hexylphenyl)benzoyl chloride
• CAS: 62918-47-2
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO
• 分子量: 300.828
• InChiKey: RTWJHXFPBGHBHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-己基联苯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 nickel(II) acetylacetonate dihydrate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4'-hexyl-4-methylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  镍催化剂对芳族酯的脱羰甲基化作用

  摘要：

  使用甲基铝作为甲基化剂，可以实现镍催化的芳香族酯的脱羰甲基化。氯化二甲基铝独特地用作甲基源。由于铝试剂的路易斯酸度，反应性较低的烷基酯也可能会发生本甲基化。通过控制铝试剂的路易斯酸度，烷基酯和苯基酯之间的化学选择性脱羰交联是成功的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01233
• 作为产物：
  描述：

  对己基联苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-己基联苯酰氯
  参考文献：
  名称：

  镍催化剂对芳族酯的脱羰甲基化作用

  摘要：

  使用甲基铝作为甲基化剂，可以实现镍催化的芳香族酯的脱羰甲基化。氯化二甲基铝独特地用作甲基源。由于铝试剂的路易斯酸度，反应性较低的烷基酯也可能会发生本甲基化。通过控制铝试剂的路易斯酸度，烷基酯和苯基酯之间的化学选择性脱羰交联是成功的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01233

文献信息

• Design, synthesis and in vitro biological evaluation of oligopeptides targeting E. coli type I signal peptidase (LepB)
  作者：Maria De Rosa、Lu Lu、Edouard Zamaratski、Natalia Szałaj、Sha Cao、Henrik Wadensten、Lena Lenhammar、Johan Gising、Annette K. Roos、Douglas L. Huseby、Rolf Larsson、Per E. Andrén、Diarmaid Hughes、Peter Brandt、Sherry L. Mowbray、Anders Karlén

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.003

  日期：2017.2

  Type I signal peptidases are potential targets for the development of new antibacterial agents. Here we report finding potent inhibitors of E. coli type I signal peptidase (LepB), by optimizing a previously reported hit compound, decanoyl-PTANA-CHO, through modifications at the N- and C-termini. Good improvements of inhibitory potency were obtained, with IC50s in the low nanomolar range. The best inhibitors

  I型信号肽酶是开发新抗菌剂的潜在目标。在这里，我们报告通过优化N-和C-末端的修饰来优化先前报道的热门化合物癸酰-PTANA-CHO，从而发现了I型大肠杆菌信号肽酶（LepB）的有效抑制剂。使用IC 50可获得抑制力的良好改善在低纳摩尔范围内。最好的抑制剂还显示出良好的抗菌活性，对于几种细菌，MICs在低μg/ mL范围内。抗性突变体的选择为LepB作为这些化合物的靶标提供了有力的支持。这些化合物的细胞毒性和溶血特性不是最佳的，但是微小的结构变化对这些特性产生较大影响的发现表明，在未来的研究中存在优化的潜力。
• Synthesis of α‐Branched Enones via Chloroacylation of Terminal Alkenes
  作者：Jungwon Kim、Sven Müller、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.202309498

  日期：2023.12.4

  show the conversion of unactivated alkenes into α-branched α,β-unsaturated ketones (enones) and esters. Regioselective chloroacylation with acyl chlorides and chloroformates takes place under cooperative nickel/photoredox catalysis. Subsequent HCl elimination provides enones and α,β-unsaturated esters that are not accessible via the conventional acylation approaches that provide the other, linear constitutional

  我们展示了未活化的烯烃转化为 α-支链 α,β-不饱和酮（烯酮）和酯。酰氯和氯甲酸酯的区域选择性氯酰化反应在镍/光氧化还原协同催化下发生。随后的 HCl 消除提供了烯酮和 α,β-不饱和酯，这是通过提供另一种线性结构异构体的常规酰化方法无法获得的。
• WO2007/9083
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hong, X. J.; Ge, M. J.; Zhao, X. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1983, vol. 99, p. 81 - 88
  作者：Hong, X. J.、Ge, M. J.、Zhao, X. M.、Fen, Z. R.、Liu, Z. J.

  DOI：——

  日期：——
• Bezborodov, V. S.; Lapanik, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10.2, p. 1880 - 1882
  作者：Bezborodov, V. S.、Lapanik, V. I.

  DOI：——

  日期：——