(9-phenylfluorenyl)chromium tricarbonyl | 125505-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9-phenylfluorenyl)chromium tricarbonyl
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;9-phenyl-9H-fluorene
• CAS: 125505-87-5；93382-87-7；93347-58-1
• 化学式: C₂₂H₁₄CrO₃
• 分子量: 378.347
• InChiKey: XLDLRAMVSKGBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydride 、 (9-phenylfluorenyl)chromium tricarbonyl 在 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium(η6-9-(phenyl)fluorenyl-tricarbonylchromium)
  参考文献：
  名称：

  金属稳定的碳负离子XII。分子内Cr（CO）3通过σ键从苯基迁移到环戊二烯基环

  摘要：

  的钾盐（η 6 -苯基- TCC）环戊二烯基，3-（η 6 -苯基- TCC）茚基，和9-（η 6 -苯基- TCC）芴基，已在THF溶液通过相应的金属化制备与氢化钾形成中性配合物。阴离子在室温下相当稳定，并已通过1 H和13 C NMR光谱进行了全面表征。高于50°C时，Cr（CO）3基团（TCC）不可逆地迁移至环戊二烯基残基。已经对该过程进行了动力学研究，并提出了一种触觉位移的机理方案。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80026-9
• 作为产物：
  描述：

  三羰基三吡啶铬(0) 、 9-苯基芴 在 BF₃*Et₂O 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以28%的产率得到(9-phenylfluorenyl)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物：XIII。1 H NMR光谱中ASIS效应测定（9-取代芴基）三羰基铬铬配合物的几何构型

  摘要：

  一种方法，以确定的9-取代的芴铬三羰基复合物的几何构型（η 6 -9-RC 13 ħ 9）的Cr（CO）3，其允许一个之间进行区分外型-异构体式（IIIa-e）和内-异构体（Va–e）被提议；a，R ＝ CH 3；b，R ＝ CH 2 HC 6 H 5，c，R ＝ D；d，R ＝ tC 4 H 9； n ＝1。e，R ＝ C 6 H 5。此方法基于测量芳族溶剂从CDCl 3传递到C时在1 H NMR光谱中诱导的化学位移6 D 6解决方案（ASIS效果）。该标准的有效性通过IIIb的X射线分析得以证实。外型-异构体，IIIb族，C，是由η的烷基化得到6 -fluorenylchromium三羰基阴离子（I）与相应的卤化物RX在四氢呋喃（THF）在低温下。远藤-异构体（VB，C）已经由η的烷基化得到6与没有其隔离中间σ-有机金属衍生物（IV）的后续热重排-fluorenylchromium三羰

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88051-7

文献信息

• Phenylation of cyclic and acyclic pentadienyl carbanions by π-fluorobenzenetricarbonylchromium
  作者：Alberto Ceccon、Alessandro Gambaro、Francesca Gottardi、Francesco Manoli、Alfonso Venzo

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88043-x

  日期：1989.3

  and 1,1′,5,5′-tetramethyl-1,3-pentadienyl carbanions by π-fluorobenzenetricarbonylchromium in ethereal solvents at 0°C gives good yields (> 70%) of complexes in which the phenyl-Cr(CO)3 group is σ-bonded to a pentadienyl skeleton. The regio and stereo isomers obtained have been identified by accurate 1H NMR study. Monotoring of the reaction by IR spectroscopy has shown that the mechanism of substitution

  环戊二烯基，茚基，芴基，1,3-戊二烯基，2,4-二甲基-1,3-戊二烯基和1,1'，5,5'-四甲基-1,3-戊二烯基碳负离子通过π-氟苯三羰基铬的苯甲酰化醚溶剂在0°C时可获得良好的收率（> 70％），其中苯基-Cr（CO）3基团通过σ-键键合到戊二烯基骨架上。通过精确的1 H NMR研究已鉴定出所获得的区域和立体异构体。通过IR光谱对反应的单分子化表明，用环状阴离子取代氟的机理与用无环阴离子取代氟的机理不同。
• Indenyl and fluorenyl transition metal complexes
  作者：N.A. Ustynyuk、Yu.F. Oprunenko、S.G. Malyugina、O.I. Trifonova、Yu.A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80359-9

  日期：1984.8

  The metallotropic η6 ⇌ η5 tautomeric equilibrium in anionic chromium tricarbonyl complexes of fluoradene, substituted fluorenes and indene has been studied. A criterion is proposed for determining the ion-pair type in η6-anions according to the E-band splitting in the ν(CO) region of their IR spectra. The influence of ligand structure and cation solvation on Keq. is discussed.

  所述metallotropicη 6 ⇌η 5互变异构平衡中的阴离子铬三羰基fluoradene，取代的芴和茚的络合物进行了研究。甲标准提出了一种用于在η确定离子对型6根据-anions È波段分割在其IR光谱的ν（CO）区域。配体结构和阳离子溶剂化上的影响ķ EQ。讨论。
• CECCON, ALBERTO;GAMBARO, ALESSANDRO;GOTTARDI, FRANCESCA;MANOLI, FRANCESCO+, J. ORGANOMET. CHEM., 363,(1989) N-2, C. 91-102
  作者：CECCON, ALBERTO、GAMBARO, ALESSANDRO、GOTTARDI, FRANCESCA、MANOLI, FRANCESCO+

  DOI：——

  日期：——