trans-bis(diphenylglyoximato)(pyridine)buitylcobalt(III) | 198828-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-bis(diphenylglyoximato)(pyridine)buitylcobalt(III)
• 英文别名: butane;cobalt(3+);(E)-N,N'-dioxido-1,2-diphenylethane-1,2-diimine;hydron;(NE)-N-[(2E)-2-oxidoimino-1,2-diphenylethylidene]hydroxylamine;pyridine
• CAS: 198828-78-3
• 化学式: C₃₇H₃₆CoN₅O₄
• 分子量: 673.717
• InChiKey: RTMCDZSRFOUAMF-AGMWPDPBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Co(diphenylglyoximato)₂Cl(pyridine)] 在 butyl halide 、 borohydride 作用下， 以 not given 为溶剂， 以48%的产率得到trans-bis(diphenylglyoximato)(pyridine)buitylcobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  烷基钴氧肟中顺式作用的研究

  摘要：

  已合成了39种烷基钴肟（其中许多是新的），并用三种不同的二肟配体dmgH，dpgH和chgH进行了表征。chgH钴肟化合物是首次从ClCo（chgH）2 Py络合物合成的。已经针对所有三个系列的钴肟建立了使用柱色谱提供分析纯产物的快速纯化程序。甲醇是研究钴-碳电荷转移（Co-C CT）谱带的最佳溶剂，因为烷基钴肟在该溶剂中具有显着的最大值。对于MeCo（dpgH）2 Py，Co-C CT波段无法解析；一个λ最大的453.6纳米值提出了它。473 nm的文献价值令人怀疑。λ的变化对于所有三个系列的钴肟，随着烷基链长度的增加，max值惊人地相似。13 C-光谱显示，在P α经历最顺影响和P β最少。所述顺影响chgH配体的能力已被发现是可忽略的在烷基链上以及在P（相比于dpgH）β和P γ碳。1 H-NMR研究表明，顺式影响最受钴结合的亚甲基质子的影响，其次是Pα和Pβ。有趣的是，在所有十三种

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00210-6

文献信息

• Synthesis and characterization of diphenylglyoximato cobalt(III) complexes. The molecular structures of trans-bis(diphenylglyoximato)(alkyl)(pyridine)cobalt(III), with alkyl=CH2SiMe3, CH2CMe3 and CF3
  作者：Paul J Toscano、Linda Lettko、E.James Schermerhorn、John Waechter、Kevin Shufon、Shuncheng Liu、Evgeny V Dikarev、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00408-x

  日期：2003.9

  corresponding Co(III) dimethylglyoximato (DH) complexes, pyCo(DH)2R (2b–12b). The NMR results suggest that the dpgh ligand is less electron-donating than DH. X-ray diffraction studies of complexes 8a, 9a and 12a demonstrate that subtle, but detectable structural changes occur upon substitution of dpgh for DH, due to increased interactions of the axial alkyl ligand with the equatorial ligand set.

  摘要一系列Co（III）二苯基乙二醛肟（dpgh）配合物pyCo（dpgh）2R，R = Cl（2a），CH3（3a）， Me（4a），（CH2）2Me（5a），（ ）3Me使用Co（dpgh）（dpgh2）Cl2（1a）制备（6a），CHMe2（7a）， SiMe3（8a）， CMe3（9a）， CH = （10a）， Ph（11a）和CF3（12a）。 ）作为该系统的入口。通过1 H和13 C NMR光谱对化合物进行了全面表征，并将其光谱与相应的Co（III）二甲基乙二酮肟（DH）配合物pyCo（DH）2R（2b-12b）进行了比较。NMR结果表明，dpgh配体的电子给体少于DH。配合物8a，9a和12a的X射线衍射研究表明，由于轴向烷基配体与赤道配体的相互作用增加，在用dpgh代替DH时会发生细微但可检测到的结构变化。