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6-ethyl-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinone | 82830-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
4-ethyl-2-methoxy-1H-pyrimidin-6-one
6-ethyl-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinone化学式
CAS
82830-93-1
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
KUDFPCJXCHMBBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    222.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethyl-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinone硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-乙基-2,4(1h,3h)-嘧啶二酮
    参考文献:
    名称:
    嘧啶转化中的6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4(3H)-嘧啶酮-2:合成并转化为烷基尿嘧啶和2-烷氧基-4(3H)-嘧啶酮
    摘要:
    描述了6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4(3H)-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4(ah),6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7(a,e,f)和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4(3H)-嘧啶酮5(ai)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85016-4
  • 作为产物:
    描述:
    O-甲基异脲 半硫酸盐丙酰乙酸乙酯calcium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到6-ethyl-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    嘧啶转化中的6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4(3H)-嘧啶酮-2:合成并转化为烷基尿嘧啶和2-烷氧基-4(3H)-嘧啶酮
    摘要:
    描述了6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4(3H)-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4(ah),6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7(a,e,f)和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4(3H)-嘧啶酮5(ai)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85016-4
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文献信息

  • BOTTA, M.;CAVALIERI, M.;DE, ANGELIS, F.;NICOLETTI, R., FECS: 1 INT. CONF. CHEM. AND BIOTECHNOL. BIOLOGICALLY ACT. NATUR. PROD. V+
    作者:BOTTA, M.、CAVALIERI, M.、DE, ANGELIS, F.、NICOLETTI, R.
    DOI:——
    日期:——
  • BOTTA, M.;CAVALIERI, M.;CECI, D.;DE, ANGELIS, F.;FINIZIA, G.;NICOLETTI, R+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3313-3320
    作者:BOTTA, M.、CAVALIERI, M.、CECI, D.、DE, ANGELIS, F.、FINIZIA, G.、NICOLETTI, R+
    DOI:——
    日期:——
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