| 1428670-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• CAS: 1428670-71-6
• 化学式: C₆₄H₈₂N₂₀O₁₇S
• 分子量: 1435.54
• InChiKey: YAEUQBICTDEAAR-SARDKLJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.31
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  565.22
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 柔红霉素 盐酸盐 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  柔红霉素-GnRH-III衍生物二聚体的合成，酶稳定性和体外细胞抑制作用

  摘要：

  已开发出包含与肽激素（例如促性腺激素释放激素（GnRH））连接的化学治疗剂的生物共轭物，作为靶向癌症化疗的药物递送系统。我们在这里报告二硫键连接的二聚生物共轭物的合成和生化特征，其中柔红霉素通过肟键与氨基氧基乙酰化的GnRH-III（[Glp-His-Trp-Ser-His-Asp-Trp-Lys（Dau Aoa- Cys）-Pro-Gly-NH 2 ] 2；其中Glp为焦谷氨酸，Aoa为氨氧基乙酰基）及其衍生物在第4位被N修饰-Me-Ser和Lys（Ac）。在人血清中以及在大鼠肝溶酶体匀浆和消化酶的存在下，测定了生物缀合物的体外稳定性/降解。所有化合物在人血清中以及在胃蛋白酶和胰蛋白酶存在下至少稳定24小时，同时被溶酶体酶降解。柔红霉素-GnRH-III衍生物二聚体被α-胰凝乳蛋白酶部分消化；然而，与相应的单体相比，它们具有更高的稳定性，使其成为口服的潜在候选者。通过溴化3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.114
• 作为产物：
  描述：

  、 Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 双叔丁氧羰基氨基氧乙酸 在 三氟乙酸 、 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  柔红霉素-GnRH-III衍生物二聚体的合成，酶稳定性和体外细胞抑制作用

  摘要：

  已开发出包含与肽激素（例如促性腺激素释放激素（GnRH））连接的化学治疗剂的生物共轭物，作为靶向癌症化疗的药物递送系统。我们在这里报告二硫键连接的二聚生物共轭物的合成和生化特征，其中柔红霉素通过肟键与氨基氧基乙酰化的GnRH-III（[Glp-His-Trp-Ser-His-Asp-Trp-Lys（Dau Aoa- Cys）-Pro-Gly-NH 2 ] 2；其中Glp为焦谷氨酸，Aoa为氨氧基乙酰基）及其衍生物在第4位被N修饰-Me-Ser和Lys（Ac）。在人血清中以及在大鼠肝溶酶体匀浆和消化酶的存在下，测定了生物缀合物的体外稳定性/降解。所有化合物在人血清中以及在胃蛋白酶和胰蛋白酶存在下至少稳定24小时，同时被溶酶体酶降解。柔红霉素-GnRH-III衍生物二聚体被α-胰凝乳蛋白酶部分消化；然而，与相应的单体相比，它们具有更高的稳定性，使其成为口服的潜在候选者。通过溴化3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.114