1-(2-Methylbutyl)-2-(trifluoromethyl)benzene | 1197344-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Methylbutyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1197344-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃
• 分子量: 216.246
• InChiKey: UUOLNQTWZPVJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methylbutyl)-2-(trifluoromethyl)benzene 、 三甲基铝 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Non-catalytic conversion of C–F bonds of benzotrifluorides to C–C bonds using organoaluminium reagents

  摘要：

  开发了一种简易方法，不使用催化剂，通过铝试剂将苯三氟化物的C-F键转化为C-C键。

  DOI：

  10.1039/b915620h

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149684A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明公开了具有结构(I)的新化合物，其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义，包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
• FENFLURAMINE COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：ZOGENIX INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：US20170174613A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Methods of preparing a fenfluramine active pharmaceutical ingredient are provided. Aspects of the method include (a) hydrolyzing a 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile composition to produce a 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid composition; (b) reacting the 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid composition with acetic anhydride and a catalyst to produce a 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one composition; and (c) reductively aminating the 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one composition with ethylamine using a borohydride reducing agent to produce a fenfluramine composition. Also provided are compositions and pharmaceutical ingredients prepared according to the subject methods including a pharmaceutically acceptable salt of fenfluramine and having less than 0.2% by weight in total of trifluoromethyl regioisomers.

  提供了制备芬氟拉明活性药物成分的方法。该方法的步骤包括（a）水解2-(3-(三氟甲基)苯基)乙腈组合物，以产生2-(3-(三氟甲基)苯基)乙酸组合物；（b）将2-(3-(三氟甲基)苯基)乙酸组合物与乙酸酐和催化剂反应，以产生1-(3-(三氟甲基)苯基)丙酮组合物；以及（c）使用硼氢化还原剂将1-(3-(三氟甲基)苯基)丙酮组合物与乙胺还原胺化，以产生芬氟拉明组合物。还提供了根据该方法制备的组合物和药用成分，包括芬氟拉明的药用可接受盐，并且在总三氟甲基异构体中的重量不到0.2%。
• Fenfluramine compositions and methods of preparing the same
  申请人：ZOGENIX INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：US10351509B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Methods of preparing a fenfluramine active pharmaceutical ingredient are provided. Aspects of the method include (a) hydrolyzing a 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile composition to produce a 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid composition; (b) reacting the 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid composition with acetic anhydride and a catalyst to produce a 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one composition; and (c) reductively aminating the 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one composition with ethylamine using a borohydride reducing agent to produce a fenfluramine composition. Also provided are compositions and pharmaceutical ingredients prepared according to the subject methods including a pharmaceutically acceptable salt of fenfluramine and having less than 0.2% by weight in total of trifluoromethyl regioisomers.

  提供了制备芬氟拉明活性药物成分的方法。该方法的各个方面包括：(a) 将 2-(3-(三氟甲基)苯基)乙腈组合物水解，生成 2-(3-(三氟甲基)苯基)乙酸组合物；(b) 将 2-(3-(三氟甲基)苯基)乙酸组合物与乙酸酐和催化剂反应，生成 1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-酮组合物；以及 (c) 使用硼氢化还原剂将 1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-酮组合物与乙胺还原胺化，生成芬氟拉明组合物。还提供了根据所述主题方法制备的组合物和药物成分，包括芬氟拉明的药学上可接受的盐，其三氟甲基雷公藤异构体的总重量小于 0.2%。