(11bR,11cR)-11b,11c-Dimethyl-11b,11c-dihydro-7H-cyclopenta[a]pyrene | 135513-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (11bR,11cR)-11b,11c-Dimethyl-11b,11c-dihydro-7H-cyclopenta[a]pyrene
• CAS: 135513-14-3
• 化学式: C₂₁H₁₈
• 分子量: 270.374
• InChiKey: BAMKGYDYGPYSDT-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11bR,11cR)-11b,11c-Dimethyl-11b,11c-dihydro-7H-cyclopenta[a]pyrene 在 potassium hydride 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₂₁H₁₇^(1-)*K⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  [14] 环烯稠合有机金属化合物的合成、芳香性和核磁共振特性。几种有机金属部分的有效键定位能力（“相对芳香性”）和抗磁各向异性的测定

  摘要：

  芳环电流探针，桥接的 [14] 环二甲基二氢芘，1，用于研究有机金属物种三羰基铬苯 37、六甲基苯钌苯 38、三羰基锰环戊二烯基 40 和五甲基环戊二烯基钌对 39 . 苯并[a]二甲基二氢芘2通过与萘的配体交换以60%的产率转化为其三羰基铬络合物的两种异构体9和10，并转化为与[RuCl2(HMB)]2和AgBF4的六甲基苯-钌络合物11和12 . 由二甲基二氢芘1分八步合成环戊二烯稠合二氢芘5，然后与五羰基溴化锰反应得到三羰基锰配合物5，

  DOI：

  10.1021/ja9729138
• 作为产物：
  描述：

  3-(10b,10c-Dimethyl-10b,10c-dihydro-pyren-2-yl)-propionyl chloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (11bR,11cR)-11b,11c-Dimethyl-11b,11c-dihydro-7H-cyclopenta[a]pyrene
  参考文献：
  名称：

  [14] 环烯稠合有机金属化合物的合成、芳香性和核磁共振特性。几种有机金属部分的有效键定位能力（“相对芳香性”）和抗磁各向异性的测定

  摘要：

  芳环电流探针，桥接的 [14] 环二甲基二氢芘，1，用于研究有机金属物种三羰基铬苯 37、六甲基苯钌苯 38、三羰基锰环戊二烯基 40 和五甲基环戊二烯基钌对 39 . 苯并[a]二甲基二氢芘2通过与萘的配体交换以60%的产率转化为其三羰基铬络合物的两种异构体9和10，并转化为与[RuCl2(HMB)]2和AgBF4的六甲基苯-钌络合物11和12 . 由二甲基二氢芘1分八步合成环戊二烯稠合二氢芘5，然后与五羰基溴化锰反应得到三羰基锰配合物5，

  DOI：

  10.1021/ja9729138

文献信息

• Mitchell, Reginald H.; Khalifa, Nasr A.; Dingle, Thomas W., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 17, p. 6696 - 6697
  作者：Mitchell, Reginald H.、Khalifa, Nasr A.、Dingle, Thomas W.

  DOI：——

  日期：——