4-hydroxy-9-methoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one | 79611-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-hydroxy-9-methoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-9-methoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-on；4-hydroxy-9-methoxy-7-[(E)-2-phenylethenyl]furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 79611-36-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O₅
• 分子量: 334.328
• InChiKey: WIABUWPUQUMMIF-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-9-methoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-acetoxy-9-methoxy-7-trans(?)-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fatutta, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 918,936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 苯甲醛 作用下， 生成 4-hydroxy-9-methoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fatutta, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 918,936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOSSAKOWSKI J., ACTA POL. PHARM., 1980, 37, NO 6, 625-629
  作者：KOSSAKOWSKI J.

  DOI：——

  日期：——
• KOSSAKOWSKI, J., ACTA POL. PHARM., 1982, 39, N 4, 199-203
  作者：KOSSAKOWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• KOSSAKOWSKI, JERZY;ZAWADOWSKI, TEODOR, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 2, 147-154
  作者：KOSSAKOWSKI, JERZY、ZAWADOWSKI, TEODOR

  DOI：——

  日期：——