5'-methyl-5'-<(6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl>-2'-oxo-3'-methylenetetrahydrofuran | 100682-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5'-methyl-5'-<(6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl>-2'-oxo-3'-methylenetetrahydrofuran
• 英文别名: 5-[(6-Chloropurin-9-yl)methyl]-5-methyl-3-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 100682-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 278.698
• InChiKey: AKOCSFOHLNTLFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-methyl-5'-<(6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl>-2'-oxo-3'-methylenetetrahydrofuran 在 硫脲 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到5'-methyl-5'-<(6-mercapto-9H-purin-9-yl)methyl>-2'-oxo-3'-methylenetetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  取代的核酸碱基的新α-亚甲基γ-内酯衍生物可作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00155a001
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 potassium carbonate 、 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 5'-methyl-5'-<(6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl>-2'-oxo-3'-methylenetetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  取代的核酸碱基的新α-亚甲基γ-内酯衍生物可作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00155a001

文献信息

• New .alpha.-methylene .gamma.-lactone derivatives of substituted nucleic acid bases as potential anticancer agents
  作者：Utpal Sanyal、Saktimoyee Mitra、Prasun Pal、S. K. Chakraborti

  DOI：10.1021/jm00155a001

  日期：1986.5