4-羟基-4-(吡啶-3-基)丁-3-烯-2-酮 | 1031694-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-4-(吡啶-3-基)丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(pyrid-3-yl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-hydroxy-4-pyridin-3-ylbut-3-en-2-one
• CAS: 1031694-73-1
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ZBEILIOSFDQFCJ-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-羟基-4-(吡啶-3-基)丁-3-烯-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 以61%的产率得到4-(3-pyridyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与 3-Pyridyl-3-silyloxy-2-en-1-ones 的形式 [3+3] 环化一锅法合成 6-(Pyridyl) 水杨酸盐

  摘要：

  6-(吡啶基)水杨酸盐是通过1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与3-(吡啶基)-3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的形式[3+3]环化反应制备的。据我们所知，这些反应代表了 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与杂环底物的第一个 [3+3] 环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042949
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-吡啶)-1,3-丁二酮 生成 4-羟基-4-(吡啶-3-基)丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Anderson, John C.; Broadbent, Douglas A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of 6-(Pyridyl)salicylates by Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyl enol ethers) with 3-Pyridyl-3-silyloxy-2-en-1-ones
  作者：Peter Langer、Mirza Yawer、Abdolmajid Riahi、Muhammad Adeel、Ibrar Hussain、Christine Fischer

  DOI：10.1055/s-2008-1042949

  日期：2008.4

  6-(Pyridyl)salicylates were regioselectively prepared by formal [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-(pyridyl)-3-silyloxy-2-en-1-ones. These reactions represent what are, to the best of our knowledge, the first [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers) with heterocyclic substrates.

  6-(吡啶基)水杨酸盐是通过1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与3-(吡啶基)-3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的形式[3+3]环化反应制备的。据我们所知，这些反应代表了 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与杂环底物的第一个 [3+3] 环化反应。
• Anderson, John C.; Broadbent, Douglas A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 127 - 132
  作者：Anderson, John C.、Broadbent, Douglas A.

  DOI：——

  日期：——