2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol | 66877-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol
• CAS: 66877-38-1
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₆
• 分子量: 474.598
• InChiKey: MSSSXPBNHIQUBD-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127.86
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药，III。具有游离酚羟基的己烯雌酚和己雌酚的 N-芥末衍生物

  摘要：

  从己烯雌酚或己烯雌酚开始，芥子化合物 8 和 15 被合成为潜在的促乳腺抗肿瘤剂。这两种化合物都与细胞质雌激素受体不可逆地结合。受体亲和力比雌二醇低104倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110303
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis-(4-hydroxy-3-nitro-phenyl)-hex-3t-ene 在 镍 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药，III。具有游离酚羟基的己烯雌酚和己雌酚的 N-芥末衍生物

  摘要：

  从己烯雌酚或己烯雌酚开始，芥子化合物 8 和 15 被合成为潜在的促乳腺抗肿瘤剂。这两种化合物都与细胞质雌激素受体不可逆地结合。受体亲和力比雌二醇低104倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110303