6-allyl-9,10syn-dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-5,9-methano-thieno[3,2-d]azocine | 55075-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 6-allyl-9,10syn-dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-5,9-methano-thieno[3,2-d]azocine
• 英文别名: (1R,12R)-1,12-dimethyl-9-prop-2-enyl-3-thia-9-azatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),4-diene
• CAS: 55075-62-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NS
• 分子量: 247.404
• InChiKey: RZIOHCUUPGODGH-LKVSRFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10syn-dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-5,9-methano-thieno[3,2-d]azocine; oxalate (1:1) 、 3-溴丙烯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-allyl-9,10syn-dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-5,9-methano-thieno[3,2-d]azocine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡类似物：一些噻吩并[2,3- f ]吗啡的合成

  摘要：

  一系列ñ -取代5,9-二甲基[2,3- ˚F ] morphans和5-苯基噻吩并[2,3- ˚F ] -已经制备morphans由3,4-二甲基吡啶和4-苯基吡啶和3- thenylbromide开始通过应用Grewe吗啡合成。测试了噻吩并[2,3- f ]吗啡的镇痛活性，但相对于毒性仅镇痛活性弱，未观察到吗啡拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110602