tricarbonyl(η6-phenylacetylene)chromium(0) | 36354-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(η6-phenylacetylene)chromium(0)
• 英文别名: η6-(phenylethynyl)tricarbonylchromium；(η6-ethynylbenzene)tricarbonylchromium；(η6-ethylnylbenzene)tricarbonylchromium；tricarbonyl(phenylacetylene)chromium(0)；tricarbonyl(η(6)-ethynylbenzene)chromium(0)；(tricarbonyl)(η(6)-ethynylbenzene)chromium；[(η6-phenylacetylene)Cr(CO)3]；[(η6-HCCC6H5)Cr(CO)3]；HCC(η(6)C6H5)Cr(CO)3；(CO)3Cr(η6-(C6H5)CCH)；Carbon monoxide;chromium;ethynylbenzene
• CAS: 36354-42-4
• 化学式: C₁₁H₆CrO₃
• 分子量: 238.163
• InChiKey: HQEJUIHLMQNHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-phenylacetylene)chromium(0) 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到μ-[η(6):η(6)-[1,4-butadiynediylbis(benzene)]]bis[tricarbonylchromium(0)]
  参考文献：
  名称：

  合成，结构，电子性质和丁二的热行为取代phenylCr（CO）3个-complexes

  摘要：

  丁二取代的η 6 -benzeneCr（CO）3个配合物3是由催化的铜的苯乙炔络合物的耦合非常有效地制备1个溴炔2。的电子效应通过丁二桥的发送通过共振机制操作为通过相关哈米特之间建立σ p，σ [R和σ P +参数。然而，最有趣的是，异常的热行为导致了结构未知的难处理的顺磁性聚合物。根据热分析（热重量分析，差示扫描量热法），配合物3在CO挤出下以热固态反应进行反应，从而得到无定形的交联聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00708-3
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-trimethylsilylethynylbenzene)chromium(0) 在 aq. NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到tricarbonyl(η6-phenylacetylene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  钯-铜催化的三羰基铬络合的苯乙炔与碘芳烃的偶联-炔基桥连的Cr（CO）3-复杂的苯的轻松获得

  摘要：

  钯-铜-催化的三羰基-铬络合氯苯的耦合1与（三甲基甲硅烷）-acetylene给出三羰基{η 6铬（0）（ - [（三甲基甲硅烷基）乙炔基] -苯} 2在高收率）。的脱甲硅基化后2三羰基[η 6 - （乙炔基苯）]铬（0）（3）被定量地得到。使用钯-铜催化的方法，我们可以通过3与碘苯，1,2-，1,3-，1,4-di-和1的多重偶联轻松引入Cr（CO）3络合的苯基乙炔基单元。3,5-硫代苯（4a–e）或1得到多核Cr（CO）3络合的（苯基乙炔基）苯5a-e和双Cr（CO）3络合的芳烃6，产率中等至中等。μ的晶体结构分析3 - {η 6：η 6：η 6 [1,3,5-benzenetriyltris（2,1-ethynediyl）〕三（苯）}三[tricarbonylchromium（0）]（图5e）和μ - {η 6：η 6 - 〔1,2-ethynediylbis（苯）]}双[trica

  DOI：

  10.1002/cber.19961290604

文献信息

• Cross-Metathesis of Terminal Alkynes
  作者：Rudy Lhermet、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201404166

  日期：2014.10.6

  Terminal acetylenes are amongst the most problematic substrates for alkyne metathesis because they tend to undergo rapid polymerization on contact with a metal alkylidyne. The molybdenum complex 3 endowed with triphenylsilanolate ligands, however, is capable of inducing surprisingly effective cross‐metathesis reactions of terminal alkyl acetylenes with propynyl(trimethyl)silane to give products of

  末端乙炔是炔烃复分解中最成问题的底物之一，因为它们在与金属亚烷基接触时趋于快速聚合。钼络合物3赋予triphenylsilanolate配体，但是，是能够诱导末端烷基乙炔的令人惊讶地有效的交叉复分解反应与丙炔基（三甲基）硅烷，得到R型的产品的1 CCSiMe。这种在甲炔基末端引入甲硅烷基取代基的非常规方法补充了传统的去质子化/硅烷化策略，并且非常适合作为具有碱敏功能的底物的炔烃保护基化学的正交方法。此外，结果表明，即使末端芳基乙炔也可以与内部炔烃伙伴交叉复分解。这些史无前例的转换与各种功能组兼容。还讨论了抑制乙炔形成的需求，这似乎是一种特别有效的催化剂毒物。
• Spectroscopic Characterization, Reactivity, and Reactions of (Arene)Cr(CO)₃-Stabilized γ-Propargyl−Allenyl Cations
  作者：Thomas J. J. Müller、Markus Ansorge、Kurt Polborn

  DOI：10.1021/om9900824

  日期：1999.8.1

  (Arene)Cr(CO)3-stabilized γ-propargyl−allenyl cations Cr(CO)3(η6-R1C6H4)C⋮CC+R2R3 (2) are reactive intermediates in the synthesis of arene-complex-substituted allenes or propargyl derivatives using mild in situ ionizations of the corresponding propargyl derivatives Cr(CO)3(η6-R1C6H4)C⋮CCXR2R3 (X = OH, OAc). The regioselectivity of the nucleophilic attack is strongly dependent on the substitution pattern

  （芳烃）的Cr（CO）3 -稳定的γ -炔丙基-丙二烯基阳离子的Cr（CO）3（η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4）C⋮CC + - [R 2 - [R 3（2）是在合成反应中间体芳烃复合物-取代的在相应的炔丙基衍生物的Cr（CO）的原位电离使用温和丙二烯或炔丙基衍生物3（η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4）C⋮CCXR 2 - [R 3（X ＝ OH，OAc）。亲核攻击的区域选择性在很大程度上取决于炔丙基侧链上的取代模式，即空间和电子因素。在稳定阳离子的典型情况下（2a； R 1 = H，R 2 = R 3 = Ph），通过NMR光谱和UV / vis光谱对该环境亲电体的结构研究表明，烯丙基鎓共振结构的贡献很大羰基铬片段强烈参与有效的稳定作用。通过测量亲核捕获反应的UV / vis动力学研究了2a的反应性，揭示了络合的阳离子2a 与相应的游离配体相比，R 2的反应性低2个数量级。
• Diphenylphosphinoferrocene Gold(I) Acetylides: Synthesis of Heterotri- and Heterotetrametallic Transition Metal Complexes
  作者：Rico Packheiser、Alexander Jakob、Petra Ecorchard、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/om701021y

  日期：2008.3.24

  The synthesis of an even heterotetrametallic complex [FcPPh2Au-C≡C-C5H4N-Cu(Me3SiC≡C)2[Ti]}]OTf (9) could be achieved by treatment of 3c with the organometallic π-tweezer [Ti](μ-σ,π-C≡CSiMe3)2}CuOTf (8a). Heterobimetallic 3a afforded in a straightforward reaction with equimolar amounts of (nbd)Mo(CO)4 (14) (nbd = 1,5-norbornadiene) and [Ti](μ-σ,π-C≡CSiMe3)2}MX (8b, M = Cu(N≡CMe), X = PF6; 8c, M

  的异FcPPh的合成和反应化学2 AUCL（1）和FcPPh 2的Au-C≡CR化合物（3a中，R =联吡啶;图3b，R = C 6 H ^ 4 -4-C≡N;图3c，R = C 5 ħ 4 N-4; 3D，R = NCN-H; 3E，R = NCN-I; FC =（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe;联吡啶= 2,2' -联吡啶基-5-基； NCN = [C 6 H 2（CH 2 NMe 2）2-2，6] -）描述了朝向各种有机金属分子的方法。与此背景历境，1是由FcPPh反应来制备2用（THT）AUCL（THT =吨ETRA ħ ydro吨hiophene）。的反应1或者与HC≡CR（图2a，R =联吡啶;图2b，R = C 6 H ^ 4 -4-C≡N; 2c中，R = C 5 H ^ 4 N-4）或与锂乙炔化物LiC≡ CR（2d，R ＝ NCN-H；2e，R
• Cationic (η⁶-Arene)tricarbonylmanganese Linked to Neutral (η⁶-Arene)tricarbonylchromium Complexes
  作者：Stéphanie Schouteeten、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Audrey Auffrant、G. Richard Stephenson

  DOI：10.1021/om049807g

  日期：2004.8.1

  [η5(1−5)-1-ethynyl-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl]tricarbonylmanganese(I) (4) and (η6-chlorobenzene)tricarbonylchromium (5) yields the dinuclear 1-[η6- phenylethynyl]tricarbonylchromium−[η5(1−5)-methoxycyclohexa-2,4-dienyl]tricarbonylmanganese complex 6, which upon hydride abstraction affords the corresponding dinuclear diphenylacetylene η6-Mn/η6-Cr complex 7. This study has been extended to the case of

  钯催化的Sonogashira偶联反应的中性[η 5（1-5）-1-乙炔基-4- methoxycyclohexa -2,4-二烯基] tricarbonylmanganese（I）（4）和（η 6 -chlorobenzene）tricarbonylchromium（5）得到双核1- [η 6 -苯基乙炔基] tricarbonylchromium- [η 5（1-5）-methoxycyclohexa -2,4-二烯基] tricarbonylmanganese复杂6，其在氢化物提取，得到相应的双核的二苯基乙炔η 6 -Mn /η 6 -Cr络合物7。这项研究一直延伸到的双核η的情况下6 -Mn /η 6-Cr连接至包含噻吩，三键或它们的组合的不同间隔基。
• (η⁶-Arene)tricarbonylchromium and Ferrocene Complexes Linked to Binaphthyl Derivatives
  作者：Romain Germaneau、René Chavignon、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Mayeul Collot、Carine Duhayon

  DOI：10.1021/om700586z

  日期：2007.12.1

  romium complexes 6a−c afforded complexes 7a−c with the binaphthyl residue directly linked to the (η6-arene)tricarbonylchromium entity. Coupling reactions of 2,2‘-dimethoxy, 3,3‘-diodo, and 6,6‘-diodo-1,1‘-binaphthyl 3h and 5h with ethynylarenetricarbonylchromium derivatives 6d−f and ethynylferrocene 9 yielded binaphthyl compounds linked to arenetricarbonylchromium and ferrocenyl derivatives 8a−c, 11a−c

  的钯催化偶联反应6,6'-二羟基硼基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘5克和chloroarenetricarbonylchromium络合物6A - Ç得到络合物7A - Ç与联萘残基直接连接到（η 6 -芳烃）三羰基铬实体 2,2'-二甲氧基，3,3'-二碘和6,6'-二碘-1,1'-联萘3h和5h与乙炔基三羰基铬衍生物6d - f和乙炔基二茂铁9的偶合反应生成与萘三羰基铬和二茂铁基衍生物8a - c，11a - c，10和12通过三键。2,2'-二甲基甲氧，3-甲酰基的缩合，1,1'-联萘2A与（η 6 -苯基）甲基三苯tricarbonylchromium 13和ferrocenylmethyltriphenylphosphonium 18给连接到arenetricarbonylchromium和二茂铁衍生物的联萘化合物14和19分别通过一双键。描述了双核铬络合物8a和单核铬络合物17-Z的X射线分析。