N-acetyl-5-bromocytosine | 945548-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-acetyl-5-bromocytosine
• 英文别名: N-(5-bromo-2-oxo-1H-pyrimidin-6-yl)acetamide
• CAS: 945548-37-8
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₂
• 分子量: 232.037
• InChiKey: SHMAHHPDRPMDSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-5-bromocytosine 在 乙酰胺 、 potassium fluoride 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到氟胞嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种5-氟胞嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5-氟胞嘧啶的制备方法，所述方法包括如下步骤：1）胞嘧啶与卤代试剂在0~80℃下于有机溶剂中进行卤代反应制得中间体（Ⅰ）；2）中间体（Ⅰ）与氨基保护剂在0~120℃下反应制得中间体（Ⅱ）；3）中间体（Ⅱ）与氟代试剂在70~200℃下于极性非质子溶剂或氟化氢中进行氟代反应制得中间体（Ⅲ），中间体（Ⅲ）直接进行氨基脱保护反应，经分离、提纯后制得5-氟胞嘧啶。本方法中的工艺路线合理，产品收率高、质量好，氟代试剂生产安全性高，操作简单，适于工业化生产。

  公开号：

  CN103819412B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴胞嘧啶 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以98.5%的产率得到N-acetyl-5-bromocytosine
  参考文献：
  名称：

  一种5-氟胞嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5-氟胞嘧啶的制备方法，所述方法包括如下步骤：1）胞嘧啶与卤代试剂在0~80℃下于有机溶剂中进行卤代反应制得中间体（Ⅰ）；2）中间体（Ⅰ）与氨基保护剂在0~120℃下反应制得中间体（Ⅱ）；3）中间体（Ⅱ）与氟代试剂在70~200℃下于极性非质子溶剂或氟化氢中进行氟代反应制得中间体（Ⅲ），中间体（Ⅲ）直接进行氨基脱保护反应，经分离、提纯后制得5-氟胞嘧啶。本方法中的工艺路线合理，产品收率高、质量好，氟代试剂生产安全性高，操作简单，适于工业化生产。

  公开号：

  CN103819412B

文献信息

• Wilson, J.; Hadfield, J. A.; Bailey, J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S976 - S978
  作者：Wilson, J.、Hadfield, J. A.、Bailey, J.、Zweit, J.、Thatcher, N.、Little, R.

  DOI：——

  日期：——