5-allyl-6a-(3-pyridyl)-3,3a,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole | 1607431-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-allyl-6a-(3-pyridyl)-3,3a,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole
• 英文别名: 5-Allyl-6a-(3-pyridyl)-3,3a,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole；5-prop-2-enyl-6a-pyridin-3-yl-3,3a,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c][1,2]oxazole
• CAS: 1607431-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: JMCXPYQZLBCIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-6a-(3-pyridyl)-3,3a,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到6a-(3-pyridyl)-1,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2014066132A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)吡啶氢溴酸盐 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 5-allyl-6a-(3-pyridyl)-3,3a,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2014066132A1

文献信息

• BACE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150232483A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease: wherein A is selected from the group consisting of; of; R 1 is H or F; R 2 is H, —OCH 3 , C1-C3 alkyl; R 3 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; and R 4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其在治疗例如阿尔茨海默病中作为BACE抑制剂具有用途：其中A从以下组中选择；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；且R4为H或F；或其药学上可接受的盐。
• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09328124B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease: wherein A is selected from the group consisting of; of; R1 is H or F; R2 is H, —OCH3, C1-C3 alkyl; R3 is H, —CH3, or —OCH3; and R4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了I式化合物，可用作BACE抑制剂，用于治疗例如阿尔茨海默病等疾病：其中A选自以下组中的一种；R1为H或F；R2为H，—OCH3，C1-C3烷基；R3为H，—CH3或—OCH3；R4为H或F；或其药学上可接受的盐。
• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE DERIVATIVES AS BACE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2912041B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US9328124B2
  申请人：——

  公开号：US9328124B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014066132A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease : wherein A is selected from the group consisting of; of; R1 is H or F; R2 is H, -OCH3, C1-C3 alkyl,; R3 is H, -CH3, or -OCH3; and R4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。