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[Re(nitrosyl)(triisopropylphosphine)2(CCH)(HNOCHCH)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate] | 1189393-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Re(nitrosyl)(triisopropylphosphine)2(CCH)(HNOCHCH)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
英文别名
——
[Re(nitrosyl)(triisopropylphosphine)2(CCH)(HNOCHCH)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]化学式
CAS
1189393-03-0
化学式
C22H46N2O2P2Re*C32H12BF24
mdl
——
分子量
1481.99
InChiKey
UFKJWBYDGWUCSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Re(nitrosyl)2(triisopropylphosphine)2][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]乙炔 为溶剂, 以45%的产率得到[Re(nitrosyl)(triisopropylphosphine)2(CCH)(HNOCHCH)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of Cationic Dinitrosyl Bisphosphine Rhenium Complexes toward Acetylene: Base-Controlled Product Formation
    摘要:
    Reactions of the dinitrosyl bisphosphine rhenium cations [Re(NO)(2)(PR3)(2)][BAr4F] (R = Cy 1a; R = iPr 1b [BAr4F](-) = tetrakis[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]) with acetylene yielded the alkvnyl (o-vinyl)hydroxylamido nitrosyl bisphosphine complexes [Re(CH=C(H)ONH)(C CH)-(NO)(PR3)(2)][BAr4F] (3a and 3b) in the absence of base, while in the presence of 2,6-di(tertbutyl)pyridine formation of the neutral alkynyl complexes (Re(C CH)(NO)(2)(PR3)(2)] (4a and 4b) was observed. A plausible mechanism is presented and supported by various NMR techniques, IR spectroscopy, and DFT calculations. Treatment of 4a and 4b with [H(OEt2)(2)][BAr4F] gave the corresponding vinylidene complexes [Re(C=CH2)(NO)(2)(PR3)(2)][BAr4F] (5a and 5b) in high yields, which only slowly convert into the alkynyl(o-vinyl)hydroxylamido nitrosyl bisphosphine complexes 3a and 3b when treated with a large excess of acetylene. Thiophenol or benzeneselenol underwent 1,2-additions onto the vinylidene ligands of 5a and 5b to yield the cationic Fischer-type carbene complexes [Re(C(XPh)CH3)(NO)(2)(PR3)(2)][BAr4F] (X = S 6a,b; X = Se 7a,b) quantitatively. X-ray diffraction studies were carried out oil 4b, 5b, and 7a.
    DOI:
    10.1021/om9003412
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