(2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-{3-propionylamido-5-[4-(trifluoromethyl)benzamido]benzyloxy}aspartic acid di-tert-butyl ester | 896713-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-{3-propionylamido-5-[4-(trifluoromethyl)benzamido]benzyloxy}aspartic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 896713-03-4
• 化学式: C₃₅H₄₆F₃N₃O₉
• 分子量: 709.76
• InChiKey: NAZCVPWOODXVNU-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  158.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-{3-propionylamido-5-[4-(trifluoromethyl)benzamido]benzyloxy}aspartic acid di-tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到(2S,3S)-{3-propionylamido-5-[4-(trifluoromethyl)benzamido]benzyloxy}aspartic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  BETA-BENZYLOXYASPARTIC ACID DERIVATIVE HAVING TWO SUBSTITUENTS ON BENZENE RING

  摘要：

  公开号：

  EP1849766B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-{3-acrylamido-5-[4-(trifluoromethyl)benzamido]benzyloxy}aspartic acid di-tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-{3-propionylamido-5-[4-(trifluoromethyl)benzamido]benzyloxy}aspartic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BETA-BENZYLOXYASPARTIC ACID DERIVATIVE HAVING TWO SUBSTITUENTS ON BENZENE RING

  摘要：

  公开号：

  EP1849766B1