[3-(3-Furan-3-yl-1-methylene-propyl)-cyclopent-1-enyl]-methanol | 123196-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [3-(3-Furan-3-yl-1-methylene-propyl)-cyclopent-1-enyl]-methanol
• 英文别名: [3-[4-(furan-3-yl)but-1-en-2-yl]cyclopenten-1-yl]methanol
• CAS: 123196-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: SACRLLGEQAVRDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Oxa-spiro[2.4]hept-4-ene 、 在 二甲基硫 、 copper(I) bromide 作用下， 以69%的产率得到[3-(3-Furan-3-yl-1-methylene-propyl)-cyclopent-1-enyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成9。愈创木酚内酯和伪愈创木酚内酯的合成方法

  摘要：

  含23的双环[5.3.0]癸烷应作为五种愈创木酚内酯和假愈创木酚内酯的前体，通过呋喃终止的阳离子环化反应，分5步构建，总收率达36％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80536-5