(3-Oxopropyl)triphenylphosphonium bromide | 72641-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Oxopropyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 3-Oxopropyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 72641-18-0
• 化学式: Br*C₂₁H₂₀OP
• 分子量: 399.267
• InChiKey: KVKLNTMMLJKUNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三异丙酯 、 (3-Oxopropyl)triphenylphosphonium bromide 反应 0.5h， 生成 (3,3-二异丙氧基丙基)三苯基溴化膦
  参考文献：
  名称：

  Three-Carbon Homologating Agent: New Preparation of (3,3-Diisopropoxypropyl)triphenylphosphonium Bromide

  摘要：

  报道了一种新的高效率一步合成标题化合物的方法，使用丙烯醛、三苯基膦和氢溴酸。该试剂在羰基化合物的三碳同系化反应中，能以良好的产率得到β,γ-不饱和醛。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27589
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 丙烯醛 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3-Oxopropyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Three-Carbon Homologating Agent: New Preparation of (3,3-Diisopropoxypropyl)triphenylphosphonium Bromide

  摘要：

  报道了一种新的高效率一步合成标题化合物的方法，使用丙烯醛、三苯基膦和氢溴酸。该试剂在羰基化合物的三碳同系化反应中，能以良好的产率得到β,γ-不饱和醛。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27589

文献信息

• Synthesis of Isotopically Labeled Arachidonic Acids To Probe the Reaction Mechanism of Prostaglandin H Synthase
  作者：Sheng Peng、Nicole M. Okeley、Ah-Lim Tsai、Gang Wu、Richard J. Kulmacz、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1021/ja026880u

  日期：2002.9.1

  and 13(S)-deuterium-labeled arachidonic acids were synthesized in high enantiomeric purity as deduced from soybean lipoxygenase assays and mass spectrometric analysis of the resulting enzymatic products. Each synthetic compound was reacted under anaerobic conditions with the wide singlet tyrosyl radical of PGHS-2 to generate a radical intermediate that was analyzed by EPR. Deuterium substitution at positions

  前列腺素 H 合酶 (PGHS) 在环氧合酶反应中催化花生四烯酸转化为前列腺素 G(2)。已经提出该机制的第一步涉及从 C13 中提取 pro-S 氢原子以生成跨越 C11-C15 的戊二烯基。我们在此报告六种位点特异性氘代花生四烯酸的合成，以研究自由基中间体的结构。这些化合物的制备是使用不同的方案实现的，该方案涉及所有目标的一种高级中间体。合成设计在路线的后期引入了标签，并允许在各种目标的制备中使用常见的合成中间体。13(R)-和13(S)-氘标记的花生四烯酸均以高对映体纯度合成，如从大豆脂氧化酶测定和所得酶产物的质谱分析推断的。每种合成化合物在厌氧条件下与 PGHS-2 的宽单线态酪氨酰自由基反应，生成自由基中间体，并通过 EPR 进行分析。位置 11、13(S) 和 15 处的氘取代导致失去一个超精细相互作用，表明这些位置的质子与未配对的电子相互作用。光谱的模拟是通过一组与戊二烯基的
• RESIN COMPOSITIONS FOR COATING
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0879861A1

  公开（公告）日：1998-11-25

  A resin composition for coating suitable as, for example, a surface coating material capable of improving the coatability, etc., of olefin resin films, etc., which contains an epoxidized block copolymer (A) and an organic compound (B) carrying a functional group reacting with an epoxy group and having a number-average molecular weight of from 150 to 150,000, wherein the weight ratio (A)/(A + B) ranges from 1/100 to 99/100. Another resin composition for coating which contains an epoxidized block copolymer (A), an organic compound (B) carrying a functional group reacting with an epoxy group and having a number-average molecular weight of from 150 to 150,000, and an epoxy ring opening promoter (C), wherein the weight ratio (A)/(A + B) ranges from 1/100 to 99/100 and the content of the above component (C) ranges from 0.1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of (A + B).

  一种涂料用树脂组合物，适用于改善烯烃树脂薄膜等的涂覆性等的表面涂层材料，它含有环氧化嵌段共聚物(A)和带有与环氧基反应的官能团且平均分子量为150至150,000的有机化合物(B)，其中重量比(A)/(A+B)为1/100至99/100。另一种用于涂料的树脂组合物，含有环氧化嵌段共聚物（A）、带有与环氧基反应的官能团且平均分子量为 150 至 150,000 的有机化合物（B）和环氧开环促进剂（C），其中重量比（A）/（A + B）为 1/100 至 99/100，上述组分（C）的含量为每 100 重量份（A + B）0.1 至 10 重量份。
• US6121386A
  申请人：——

  公开号：US6121386A

  公开（公告）日：2000-09-19