2-[4-[2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)hydrazinyl]phenyl]sulfonylguanidine | 41095-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)hydrazinyl]phenyl]sulfonylguanidine
• CAS: 41095-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₄S
• 分子量: 325.348
• InChiKey: ILFVQSYAXFMJPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266 °C (decomp)
• 沸点：
  509.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  154.57
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)hydrazinyl]phenyl]sulfonylguanidine 、 硝酸胍 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-[4-[(2-Amino-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)diazenyl]phenyl]sulfonylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Jain, Rajeev; Tomar, Sandeep; Bhadauria, Jyoti, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 8, p. 643 - 643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 磺胺脒 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[4-[2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)hydrazinyl]phenyl]sulfonylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Jain; Pardasani, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 415 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazole and Nicotinonitrile Derivatives Synthesized from Sulfa Drugs, and Their Antibacterial Activity
  作者：H. A. El-Sayed、A. H. Moustafa、A. A. Fadda、K. E. Abd El-Rahman

  DOI：10.1134/s1070363219020270

  日期：2019.2

  Utility of sulfadiazine and sulfaguanidine in synthesis of new series of pyrazoles and 2-pyridones is described. Diazotization of sulfadiazine that results in formation of diazonium salt 2 followed by coupling of the latter with active methylene compounds leads to hydrazinyl derivatives 3a-3d. Heterocyclization of compounds 3a-3c with hydrazine derivatives gives to a series of pyrazole derivatives 4-6. Similarly, a series of pyrazole derivatives 12-14 is developed from sulfaguanidine. Condensation of hydrazinyl derivatives 3a-3c with cyanoacetamide in the presence of a catalytic amount of piperidine gives 2-oxonicotinonitriles 15a-15c. Tests of the new synthesized compounds against four pathogenic gram (+ve) and gram (-ve) bacteria demonstrate their activity higher than that of the standard Amoxicillin.
• Jain; Pandey; Jain, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 4, p. 298 - 300
  作者：Jain、Pandey、Jain

  DOI：——

  日期：——
• JAIN, RAJEEV;PANDEY, PRATIBHA;JAIN, MAMRATA, J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 4, 298-300
  作者：JAIN, RAJEEV、PANDEY, PRATIBHA、JAIN, MAMRATA

  DOI：——

  日期：——
• WRZECIONO U.; GARSTKA-STRZELCZYK I., ACTA POL. PHARM., 1975, 32, NO 3, 279-286
  作者：WRZECIONO U.、 GARSTKA-STRZELCZYK I.

  DOI：——

  日期：——
• GOYAL, R. N.;MINOCHA, ASHWANI;SHARMA, SANGEETA, CURR. SCI., 56,(1987) N 21, 1093-1096
  作者：GOYAL, R. N.、MINOCHA, ASHWANI、SHARMA, SANGEETA

  DOI：——

  日期：——