2-iodo-5-methyl-N-(p-tolyl)benzamide | 1449223-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-5-methyl-N-(p-tolyl)benzamide
• 英文别名: 2-iodo-5-methyl-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 1449223-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₄INO
• 分子量: 351.187
• InChiKey: FGPNUHCCYATPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-iodo-5-methyl-N-(p-tolyl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到7-methyl-4-p-tolyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  O 2下Cu（I）催化的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成反应级联合成偶氮喹唑啉酮

  摘要：

  已经开发了一种“一锅法”，通过在Cu（I）催化下的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成过程，由取代的2-卤代苯甲酰胺和不同的N-杂环合成偶氮喹唑啉酮。 O 2。以良好的产率获得了许多含有不同的唑环和取代基的偶氮喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.071

文献信息

• Mild and efficient synthesis of indoles and isoquinolones<i>via</i>a nickel-catalyzed Larock-type heteroannulation reaction
  作者：Wei-Zhi Weng、Jian Xie、Bo Zhang

  DOI：10.1039/c8ob00795k

  日期：——

  A simple and efficient approach for the preparation of substituted indoles and isoquinolones via a nickel-catalyzed Larock-type heteroannulation reaction is reported. This transformation employed air-stable and inexpensive Ni(dppp)Cl2 as a precatalyst and Et3N as a mild base. Moreover, the reaction occurs efficiently under mild conditions, and a wide range of substituted indoles and isoquinolones bearing

  报道了一种通过镍催化的Larock型杂环化反应制备取代的吲哚和异喹诺酮的简单有效的方法。该转化采用空气稳定且廉价的Ni（dppp）Cl 2作为前催化剂，Et 3 N作为温和碱。此外，该反应在温和的条件下有效地进行，并且以中等至优异的产率获得了带有各种官能团的多种取代的吲哚和异喹诺酮。