1-methyl-4-(3-phenylprop-1-en-2-ylsulfonyl)benzene | 67605-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-phenylprop-1-en-2-ylsulfonyl)benzene
• CAS: 67605-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: UPLGFMOFPKNBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-methyl-4-(3-phenylprop-1-en-2-ylsulfonyl)benzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylpropyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种制备 α-烷基化乙烯基砜及其转化为烯丙基砜的简便方法

  摘要：

  2-吡咯烷烷基对甲苯基砜很容易通过将吡咯烷加成到乙烯基或烯丙基砜中而获得，通过 α-烷基化随后消除吡咯烷基，转化为相应的 α-烷基化乙烯基砜。一些α-烷基化乙烯基砜进一步转化为相应的烯丙基砜。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.341
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylbutan-2-one 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOTAKE H.; INOMATE K.; SUMITA M., CHEM. LETT., 1978, NO 7, 717-718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Transformation of Terminal Alkynes to Branched Allylic Sulfones
  作者：Kun Xu、Vahid Khakyzadeh、Timm Bury、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/ja509383r

  日期：2014.11.19

  A new strategy for the transformation of terminal alkynes to branched allylic sulfones was developed. Using a Rh(I)/DPEphos/benzoic acid catalyst system, terminal alkynes react with sulfonyl hydrazides to produce branched allylic sulfones with good to excellent yields and selectivities in general.

  开发了一种将末端炔烃转化为支链烯丙基砜的新策略。使用 Rh(I)/DPEphos/苯甲酸催化剂体系，末端炔烃与磺酰肼反应生成支链烯丙基砜，收率和选择性一般都很好。
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED VINYL SULFONES VIA DEACYLATION
  作者：Hiroshi Kotake、Katsuhiko Inomata、Manabu Sumita

  DOI：10.1246/cl.1978.717

  日期：1978.7.5

  It was found that the anions of β-ketosulfones reacted with formaldehyde to give the corresponding vinyl sulfones via deacylation, which provides a new preparative method for olefinic bonds.

  研究发现，β-酮砜阴离子与甲醛反应，通过脱酰基化生成相应的乙烯基砜，为烯烃键提供了新的制备方法。
• INOMATA, KATSUHIKO;TANAKA, YUHJI;SASAOKA, SHIN-ICHI;KINOSHITA, HIDEKI;KOT+, CHEM. LETT., 1986, N 3, 341-344
  作者：INOMATA, KATSUHIKO、TANAKA, YUHJI、SASAOKA, SHIN-ICHI、KINOSHITA, HIDEKI、KOT+

  DOI：——

  日期：——