(2-methylidene-7-phenylmethoxyhept-3-enyl) acetate | 223143-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methylidene-7-phenylmethoxyhept-3-enyl) acetate
• CAS: 223143-00-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: PAOMJMAKYIBUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylidene-7-phenylmethoxyhept-3-enyl) acetate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、1200.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 methyl (2S,6R)-4-(hydroxymethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-(3-phenylmethoxypropyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代四氢吡啶的通用合成

  摘要：

  通过在高压下进行烯炔交叉复分解和aza-Diels-Alder反应的组合，可以快速高效地合成高度取代的四氢吡啶。该反应序列显示出原子经济性，并且与通过三个结构单元引入的各种功能兼容：单取代炔烃，末端烯烃和亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00091-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酸炔丙酯 、 1-benzyloxy-4-pentene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到(2-methylidene-7-phenylmethoxyhept-3-enyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  取代四氢吡啶的通用合成

  摘要：

  通过在高压下进行烯炔交叉复分解和aza-Diels-Alder反应的组合，可以快速高效地合成高度取代的四氢吡啶。该反应序列显示出原子经济性，并且与通过三个结构单元引入的各种功能兼容：单取代炔烃，末端烯烃和亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00091-x

文献信息

• A versatile synthesis of substituted tetrahydropyridines
  作者：Stephan C. Schürer、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00091-x

  日期：1999.3

  A short and efficient synthesis of highly substituted tetrahydropyridines is achieved by a combination of enyne cross metathesis and aza-Diels-Alder reaction under high pressure. The reaction sequence shows atom economy and is compatible with a variety of functionalities being introduced by three building blocks: a monosubstituted alkyne, a terminal alkene, and an imine.

  通过在高压下进行烯炔交叉复分解和aza-Diels-Alder反应的组合，可以快速高效地合成高度取代的四氢吡啶。该反应序列显示出原子经济性，并且与通过三个结构单元引入的各种功能兼容：单取代炔烃，末端烯烃和亚胺。