Methyl 5-azido-2-chlorobenzoate | 1185221-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-azido-2-chlorobenzoate
• CAS: 1185221-13-9
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂
• 分子量: 211.608
• InChiKey: ACUFJZOBSZONIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-azido-2-chlorobenzoate 在 aluminium(III) triflate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到5-氨基-2-氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用Al / Gd Triflates / NaI和ESI-MS机理研究的伴随脂族叠氮化物的化学选择性芳香族叠氮还原

  摘要：

  铝和ado三氟甲磺酸盐与碘化钠一起催化将芳族叠氮化物化学选择性还原为相应的胺。这种温和的化学选择性方法已应用于各种芳基胺的合成，C2叠氮基取代的吡咯并[2,1- c ^ ] [1,4]苯二氮，和稠合[2,1- b通过分子内还原叠氮]喹唑啉酮串联环化反应。有趣的是，这种方法选择性地还原了芳基叠氮化物，提高了产率，并且比以前的策略在较短的反应时间内进行。已对机理进行了研究，并通过ESI-MS在线监测反应来拦截和表征与这种选择性转化有关的中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.200900853

文献信息

• One-Pot Microwave-Assisted Selective Azido Reduction/Tandem Cyclization in Condensed and Solid Phase with Nickel Boride
  作者：Ahmed Kamal、Leonardo Silva Santos、Nagula Shankaraiah、Nagula Markandeya、Marlene Espinoza-Moraga、Claudia Arancibia

  DOI：10.1055/s-0029-1216831

  日期：2009.7

  inexpensive method using microwave-assisted irradiation with Ni2B for the syntheses of aromatic amines, pyrrolobenzodiazepines as well as pyrroloquinazolinones was developed. This protocol was applied in the tandem resin-cleavage, azido reduction, and cyclization of compounds 3 and 5 that afforded substituted pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines 4 and 6 in a one-pot manner. The microwave-assisted irradiation

  开发了一种高效且廉价的方法，该方法使用微波辅助的Ni 2 B辐射来合成芳族胺，吡咯并苯并二氮杂pine以及吡咯并喹唑啉酮。该方案适用于串联式树脂裂解，叠氮基还原和化合物3和5的环化反应，这些化合物以一锅方式提供取代的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓4和6。与常规的热反应相比，微波辅助的辐射反应以非常短的反应时间提高了产率。 吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓-吡咯并喹唑啉酮-叠氮还原环化-硼化镍-微波辐射
• NOVEL COMPOUNDS FOR COMBATING ARTHROPODS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160280668A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention relates inter alia to novel compounds of the general formula (I) in which the A 1 -A 4 , T, W, Q, R 1 and B 1 -B 4 radicals are each as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The inventive compounds are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中A1-A4，T，W，Q，R1和B1-B4基团如描述中所定义。还描述了制备式（I）化合物的过程。这些创新化合物特别适用于控制农业中的昆虫，蜘蛛和线虫，以及兽医学中的外寄生虫。
• Compounds for combating arthropods
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10836732B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The invention relates inter alia to novel compounds of the general formula (I) in which the A1-A4, T, W, Q, R1 and B1-B4 radicals are each as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The inventive compounds are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  本发明主要涉及通式（I）的新型化合物，其中 A1-A4、T、W、Q、R1 和 B1-B4 基团均如描述中所定义。 此外，还描述了制备式 (I) 化合物的工艺。 本发明的化合物尤其适用于控制农业中的昆虫、蛛形纲动物和线虫，以及兽医中的体外寄生虫。