N,N'-bis(2-aminobenzyl)-1,7-diaza-12-crown-4 | 857253-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-aminobenzyl)-1,7-diaza-12-crown-4
• 英文别名: N,N'-bis(2-aminobenzyl)-4,10-diaza-12-crown-4；2-[[10-[(2-Aminophenyl)methyl]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-4-yl]methyl]aniline
• CAS: 857253-07-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₂
• 分子量: 384.522
• InChiKey: KPFRHEIKGAGAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-aminobenzyl)-1,7-diaza-12-crown-4 在 sodium perchlorate monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “灰姑娘”元素：通过调整冠状大环化合物来提高第1组配合物稳定性的策略

  摘要：

  摘要六种含苯胺或苯并咪唑侧臂的双臂套索状醚的钠配合物的合成和结构表征，分别来自1,7-二氮杂-12-冠-4、1,10-二氮杂-15-冠-5或4，据报道13-diaza-18-crown-6。已获得其中四种化合物的X射线结构。另外，还报道了衍生自1，10-二氮杂-15-冠-5的钠大双环配合物的X射线结构，以及具有含苯胺侧臂的双臂套索状醚的钾配合物的X射线结构。乙腈溶液中的键合距离以及稳定性常数证实，侧基臂的配位为配合物的整体稳定性提供了重要的贡献，特别是当存在苯并咪唑侧基并提供更稳定的配合物时，尤其如此 甚至超过相同大小的cryptand复合体。与母体冠醚相比，当侧臂包含苯并咪唑部分时，稳定性增加，但是当存在苯胺侧臂时，稳定性保持大致相同的顺序。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.11.022

文献信息

• Solid state and solution structures of alkaline-earth complexes with lariat ethers containing aniline and benzimidazole pendants
  作者：Aurora Rodríguez-Rodríguez、Israel Carreira-Barral、Martín Regueiro-Figueroa、David Esteban-Gómez、Carlos Platas-Iglesias、Andrés de Blas、Teresa Rodríguez-Blas

  DOI：10.1016/j.poly.2011.09.027

  日期：2012.1

  observed for the Mg(II) complexes in the solid state, while the Ca(II), Sr(II) and Ba(II) complexes are 8-, 9- and 11-coordinate, respectively. The Ca(II), Sr(II) and Ba(II) complexes show a syn conformation, with the two pendant arms of the ligand disposed on the same side of the macrocyclic mean plane. However, the Mg(II) complex with the largest ligand derived from 1,7-diaza-15-crown-5 containing benzimidazole

  本文中我们报道了Mg（II），Ca（II），Sr（II）和Ba（II）与衍生自1,7-diaza-15-crown-5和1,7的双臂套索状醚的配合物的合成和结构表征-diaza-12-crown-4含有苯胺或苯并咪唑侧链。其中大多数的固态结构已通过使用单晶X射线晶体学确定。固态Mg（II）配合物的配位数为7，而Ca（II），Sr（II）和Ba（II）配合物的配位数分别为8、9和11。钙（II），锶（II）和Ba（II）配合物显示出顺构象，配体的两个侧链位于大环平均平面的同一侧。但是，具有最大的配体的Mg（II）配合物衍生自含有苯并咪唑侧基的1,7-diaza-15-crown-5 ，在固态下呈反构象。1 H和13 C NMR光谱显示该构象在乙腈溶液中保持。
• Structural and Photophysical Properties of Lathanide(III) Complexes with a Novel Octadentate Iminophenolate Bibracchial Lariat Ether
  作者：Marina González-Lorenzo、Carlos Platas-Iglesias、Fernando Avecilla、Stephen Faulkner、Simon J. A. Pope、Andrés de Blas、Teresa Rodríguez-Blas

  DOI：10.1021/ic048172a

  日期：2005.6.1

  We report here a structural and photophysical study of lanthanide complexes with the di-deprotonated form of the bibracchial lariat ether N,N'-bis(2-salicylaldiminobenzyl)-4,10-diaza-12-crown-4 (L(3)) (Ln = Ho(III)-Lu(III)). The X-ray crystal structures of [Ho(L(3)-2H)](ClO(4)) (1) and [Er(L(3)()-2H)](ClO(4)) (2) show the metal ion being eight-coordinate and deeply buried in the cavity of the dianionic

  我们在这里报告了镧系元素配合物的结构和光物理研究，该配合物是双臂质套索状醚N，N'-bis（2-salicylaldimino苄基）-4,10-diaza-12-crown-4（L（3）的双去质子化形式）（Ln = Ho（III）-Lu（III））。[Ho（L（3）-2H）]（ClO（4））（1）和[Er（L（3）（）-2H）]（ClO（4））（2）的X射线晶体结构表明金属离子是八配位的，并且深深地埋在双阴离子受体的腔中。L（3）的两个侧臂都在冠部分的同一侧，导致syn构象。同样，两个枢转的氮原子的孤对以内-内排列的方式指向受体腔的内部，并且镧系元素离子周围的配位多面体可以描述为扭曲的方形反棱镜，其显示出大约朝着方棱镜的变形。11度。尝试从镧系元素中最轻的成员中分离出复合物是不成功的，这表明L（3）对最重的Ln（III）离子具有一定程度的选择性。这是根据在HF级真空条件下进行的理论计算进行