N-(m-methylphenyl)-N'-(4-p-chlorophenylthiazol-2-yl)thiocarbamide | 2982-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(m-methylphenyl)-N'-(4-p-chlorophenylthiazol-2-yl)thiocarbamide
• 英文别名: 1-[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-3-m-tolyl-thiourea；N-m-Tolyl-N'-(4-p-chlorphenyl-2-thiazolyl)thioharnstoff；1-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3-methylphenyl)thiourea
• CAS: 2982-97-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃S₂
• 分子量: 359.903
• InChiKey: AWNZJCTUGFRAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  36.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(m-methylphenyl)-N'-(4-p-chlorophenylthiazol-2-yl)thiocarbamide 、 2-氯丙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到2-[(E)-4-(4-Chloro-phenyl)-thiazol-2-ylimino]-5-methyl-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bhargava, P. N.; Prakash, Shree; Lakhan, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 927 - 929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 、 间甲苯异硫氰酸酯 生成 N-(m-methylphenyl)-N'-(4-p-chlorophenylthiazol-2-yl)thiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  Bhargava, P. N.; Prakash, Shree; Lakhan, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 927 - 929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some Antituberculars:<i>N</i>-Aryl-<i>N</i>′-2-(4-arylthiazolyl)-thioureas
  作者：Prithwi Nath Bhargava、Suresh Chandra Sharma

  DOI：10.1246/bcsj.38.905

  日期：1965.6
• BHARGAVA, P. N.;PRAKASH, SHREE;LAKHAN, RAM, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 10, 927-929
  作者：BHARGAVA, P. N.、PRAKASH, SHREE、LAKHAN, RAM

  DOI：——

  日期：——