N⁴-Benzoyl-1-(2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)cytosin | 145593-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁴-Benzoyl-1-(2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)cytosin
• CAS: 145593-86-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅
• 分子量: 345.355
• InChiKey: JNWBWMRLEXLKCH-GZBFAFLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-Benzoyl-1-(2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)cytosin 在 四丁基高氯酸铵 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N⁴-Benzoyl-1-<2',3'-dideoxy-6'-O-<(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl>-4'-O-<4-O-(4-nitrophenyl)succinyl>-β-D-glucopyranosyl>cytosin
  参考文献：
  名称：

  Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2'，3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen（'Homo-DNS'）：Herstellung。†

  摘要：

  为什么是戊糖而不是己糖核酸？第二部分。包含2'，3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备（7）

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750503
• 作为产物：
  描述：

  N⁴-Benzoyl-1-(4',6'-di-O-acetyl-2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)cytosin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以86%的产率得到N⁴-Benzoyl-1-(2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)cytosin
  参考文献：
  名称：

  Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2'，3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen（'Homo-DNS'）：Herstellung。†

  摘要：

  为什么是戊糖而不是己糖核酸？第二部分。包含2'，3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备（7）

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750503