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Trimethylsilylmaleinsaeureanhydrid | 79593-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethylsilylmaleinsaeureanhydrid
英文别名
3-trimethylsilylfuran-2,5-dione
Trimethylsilylmaleinsaeureanhydrid化学式
CAS
79593-30-9
化学式
C7H10O3Si
mdl
——
分子量
170.24
InChiKey
KLCDAXISMIFSGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Preparation and reactivity of persistent and stable silyl-substituted bisketenes
    作者:Da Chuan Zhao、Annette D. Allen、Thomas T. Tidwell
    DOI:10.1021/ja00075a027
    日期:1993.11
    2,3-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene-1,4-dione (1) is formed as the only product on thermolysis of 3,4-bis-(trimethylsilyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione (2), and the rate of ring opening of 2 is comparable to that of substituted cyclobutenes and cyclobutenones. Photolysis of 2 also forms 1, which reacts with ethanol in a stepwise fashion with faster addition of one ethanol molecule to give an isolable
    2,3-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene-1,4-dione (1) 是 3,4-bis-(trimethylsilyl)cyclobut-3-ene-1,2 热解的唯一产物-二酮(2),2的开环速率与取代环丁烯环丁烯酮的开环速率相当。2 的光解也形成 1,它以逐步方式与乙醇反应,更快地加入一个乙醇分子,得到可分离的单烯酮 18,其在更慢的步骤中反应得到琥珀酸二酯,并伴随脱甲硅烷基化。2,3-双(叔丁基二甲基甲硅烷基)-1,3-丁二烯-1,4-二酮 (3),类似于 1 制备,同样加入一分子甲醇得到可分离的单烯酮 20,然后反应得到二甲基2,3-双(叔丁基二甲基甲硅烷基)琥珀酸酯(21)为主要产品
  • A stable and persistent bisketene: 2,3-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene-1,4-dione
    作者:Da Chuan Zhao、Thomas T. Tidwell
    DOI:10.1021/ja00053a055
    日期:1992.12
  • MAIER, G.;LAGE, H. W.;REISENAUER, H. P., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 11, 1010-1011
    作者:MAIER, G.、LAGE, H. W.、REISENAUER, H. P.
    DOI:——
    日期:——
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