2-Amino-6-(4-aminophenyl)-4-(furan-2-yl)pyridine-3-carboxamide | 276680-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-6-(4-aminophenyl)-4-(furan-2-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 276680-10-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: VDZDPKYNTDULKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-(4-aminophenyl)-4-(furan-2-yl)pyridine-3-carboxamide 在 ammonium sulfate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-[7-(4-aminophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-1-yl]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Singh, Gajendra; Swati; Mishra, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 517 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-Amino-6-(4-aminophenyl)-4-(furan-2-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些 5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶和 1-乙基-5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶的合成作为可能的抗肿瘤和抗癌剂

  摘要：

  摘要 通过2-氨基-3-氰基-4-糠基-6-取代的吡啶与各种芳基异硫氰酸酯、硫脲和二硫化碳的缩合反应合成了一些新型5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。这些化合物在使用相转移催化剂用乙基溴处理后得到1-乙基-5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。化合物的结构已通过元素、红外和核磁共振研究确定。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808032456