3,7,11,15-tetraoxa-1,9(1,2)-dibenzena-5,13(2,6)-dipyridina-cyclohexadecaphane | 51291-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,7,11,15-tetraoxa-1,9(1,2)-dibenzena-5,13(2,6)-dipyridina-cyclohexadecaphane
• 英文别名: 3,12,20,29-Tetraoxa-35,36-diazapentacyclo[29.3.1.114,18.05,10.022,27]hexatriaconta-1(35),5,7,9,14(36),15,17,22,24,26,31,33-dodecaene；3,12,20,29-tetraoxa-35,36-diazapentacyclo[29.3.1.114,18.05,10.022,27]hexatriaconta-1(35),5,7,9,14(36),15,17,22,24,26,31,33-dodecaene
• CAS: 51291-55-5
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 482.579
• InChiKey: LPEUOAIXDMUROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3,7,11,15-tetraoxa-1,9(1,2)-dibenzena-5,13(2,6)-dipyridina-cyclohexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  多齿螯合剂：大环氮杂醚

  摘要：

  描述了通过环缩合合成大环氮杂醚（1）和较大的含吡啶大环的方法。

  DOI：

  10.1039/c39730000831

文献信息

• Multidentate chelating agents: macrocyclic azaethers
  作者：George R. Newkome、J. Michael Robinson

  DOI：10.1039/c39730000831

  日期：——

  The synthesis of the macrocyclic azaether (1) and larger pyridine containing macrocyles by cyclocondensation is described.

  描述了通过环缩合合成大环氮杂醚（1）和较大的含吡啶大环的方法。