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3-(n-Butyl)-thymin | 5564-91-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(n-Butyl)-thymin
英文别名
3-butyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
3-(n-Butyl)-thymin化学式
CAS
5564-91-0
化学式
C9H14N2O2
mdl
——
分子量
182.222
InChiKey
CKKZFHSDUAJLCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3',5'-di-O-methyl-3-butyl-β-thymidine 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 12.0h, 以11%的产率得到3-(n-Butyl)-thymin
    参考文献:
    名称:
    一氯化碘促进 3-取代胸苷类似物的去糖基化、异构化和异构化
    摘要:
    研究了胸苷、3-单-和 3,3',5'-三烷基取代的胸苷类似物与一氯化碘 (ICl) 的反应。在各种反应条件下,用 ICl 处理导致胸苷和 3-取代胸苷类似物的快速去糖基化、异构化和异构化,导致形成核碱基作为主要产物,伴随着少量形成 α-呋喃糖苷-、α-吡喃糖苷-,和β-吡喃糖苷核苷。另一方面,3,3',5'-三取代的胸苷类似物仅被去糖基化和异构化。这些结果类似于核苷中糖苷键的酸性水解所观察到的结果,但可能是由碘亲电试剂的路易斯酸特性引起的。
    DOI:
    10.1080/15257770.2014.945648
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文献信息

  • [EN] GLYCOCLUSTERS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] GLYCOCLUSTERS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME ANTIBACTÉRIENS
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2015040209A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    A molecule responding to formula (I)of the glycocluster type with galactose residues at their extremities. Simple and efficient methods for the preparation of these compounds. Medical use of compounds (I) as inhibitors of infections by Pseudomonas aeruginosa, more specifically as inhibitors of Pseudomonas aeruginosa's virulence.
    一种分子对具有半乳糖残基的糖团型式(I)做出响应。这些化合物的制备有简单高效的方法。将化合物(I)用作绿假单胞菌感染的抑制剂,更具体地说是绿假单胞菌毒力的抑制剂
  • Glycoclusters and their pharmaceutical use as antibacterials
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:EP2851371A1
    公开(公告)日:2015-03-25
    A molecule responding to formula (I) of the glycocluster type with galactose residues at their extremities. Simple and efficient methods for the preparation of these compounds. Medical use of compounds (I) as inhibitors of infections by Pseudomonas aeruginosa, more specifically as inhibitors of Pseudomonas aeruginosa's virulence.
    一种分子对糖团类型的公式(I)作出反应,其末端带有半乳糖残基。制备这些化合物的简单高效方法。化合物(I)作为绿假单胞菌感染的抑制剂的医药用途,更具体地作为绿假单胞菌毒力的抑制剂
  • GLYCOCLUSTERS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AS ANTIBACTERIALS
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique
    公开号:EP3049426B1
    公开(公告)日:2017-11-01
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