3-bromopyruvic acid semicarbazone | 39480-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromopyruvic acid semicarbazone
• 英文别名: Brombrenzweinsaeuresemicarbazon
• CAS: 39480-95-0
• 化学式: C₄H₆BrN₃O₃
• 分子量: 224.014
• InChiKey: YABBHBMYRWYPJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopyruvic acid semicarbazone 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  干细胞中5-甲酰基-脱氧胞苷（fdC）的主动脱甲酰化机理分析。

  摘要：

  从启动子元件中去除5-甲基-脱氧胞苷（mdC）与沉默的相应基因的重新激活有关。它是通过主动脱甲基过程进行的，该过程涉及将mdC氧化为5-羟甲基-脱氧胞苷（hmdC），然后在α的帮助下进一步氧化为5-甲酰基-脱氧胞苷（fdC）和5-羧基-脱氧胞苷（cadC）。酮戊二酸依赖的Tet加氧酶 下一步可以通过糖基化酶（TDG）的作用发生，该酶将fdC切割出基因组，以替换为dC。提出了第二种途径，涉及将fdC直接转化为dC的CC键断裂。合成了6-氮杂-5-甲酰基-脱氧胞苷（a-fdC）探针分子，并与2'-氟化fdC类似物（F-fdC）一起喂入各种体细胞系和诱导的小鼠胚胎干细胞。尽管在体内清楚地观察到F-fdC的去甲酰化作用，但在a-fdC中却没有发生，因此表明C-C键断裂的去甲酰化作用是由亲核活化引发的。

  DOI：

  10.1002/anie.202000414
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.5h， 以14.6 mmol的产率得到3-bromopyruvic acid semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  干细胞中5-甲酰基-脱氧胞苷（fdC）的主动脱甲酰化机理分析。

  摘要：

  从启动子元件中去除5-甲基-脱氧胞苷（mdC）与沉默的相应基因的重新激活有关。它是通过主动脱甲基过程进行的，该过程涉及将mdC氧化为5-羟甲基-脱氧胞苷（hmdC），然后在α的帮助下进一步氧化为5-甲酰基-脱氧胞苷（fdC）和5-羧基-脱氧胞苷（cadC）。酮戊二酸依赖的Tet加氧酶 下一步可以通过糖基化酶（TDG）的作用发生，该酶将fdC切割出基因组，以替换为dC。提出了第二种途径，涉及将fdC直接转化为dC的CC键断裂。合成了6-氮杂-5-甲酰基-脱氧胞苷（a-fdC）探针分子，并与2'-氟化fdC类似物（F-fdC）一起喂入各种体细胞系和诱导的小鼠胚胎干细胞。尽管在体内清楚地观察到F-fdC的去甲酰化作用，但在a-fdC中却没有发生，因此表明C-C键断裂的去甲酰化作用是由亲核活化引发的。

  DOI：

  10.1002/anie.202000414

文献信息

• 一种多环类甲状腺激素β受体激动剂及其用途
  申请人：凯思凯迪（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN117624069A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明涉及一种多环类甲状腺激素β受体激动剂及其用途，具体地涉及一种式(1)所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、及其制备方法和用途。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物。#imgabs0#
• 一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途
  申请人：凯思凯迪（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN116836158A

  公开（公告）日：2023-10-03

  本发明涉及一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途，进一步涉及式(1)所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、及其制备方法。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物。#imgabs0#