(1S,2S)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)but-3-en-1-ol | 1135592-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1135592-71-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: AXWWMKAXUZGAPV-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  but-2-enyltrichlorosilane 、 对硝基苯甲醛 在 (+)-5-(2',4',6'-trimethoxyphenyl)-8,10,10-trimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2,4,6-triene 6-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(1S,2S)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶N-氧化物催化醛与烯丙基三氯硅烷不对称烯丙基化的机理二分法

  摘要：

  使用吡啶N-氧化物METHOX（9）和QUINOX（10）作为手性有机催化剂，对醛1与烯丙基三氯硅烷5进行对映和非对映选择性烯丙基化的详细动力学和计算研究表明，该反应可以通过离解性（阳离子）进行或缔合（中性）机理：METHOX显然偏爱五配位阳离子过渡态，而对空间要求不高的QUINOX则可能通过六配位中性配合物起作用。在这两种途径中，速率和选择性确定步骤都只涉及催化剂的一个分子，实验和计算数据都支持这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.201203817

文献信息

• Enantioselective and Catalytic Method for α-Crotylation of Aldehydes with a Kinetic Self-Refinement of Stereochemistry
  作者：Andrei V. Malkov、Mikhail A. Kabeshov、Maciej Barłog、Pavel Kočovský

  DOI：10.1002/chem.200802224

  日期：2009.2.2

  Kinetic refinery: A practical, highly stereoselective, two‐step catalytic protocol for the α‐allylation of aldehydes, starting from crotyltrichlorosilanes, has been developed (see scheme). In each reaction step, one of the stereoisomers reacted faster than the other, which resulted in a kinetic stereochemical (E/Z) self‐refinement of the system and led to the formation of virtually enantiomerically

  动力学精炼厂：已经开发了一种实用的，高度立体选择性的两步催化方案，用于从巴豆基三氯硅烷开始进行醛的α-烯丙基化反应（请参见方案）。在每个反应步骤中，一种立体异构体的反应均快于另一种，这导致了系统的动力学立体化学（E / Z）自精制，并导致高产率地形成了几乎对映异构和几何纯净的线性均聚物。