2-(4-bromophenylamino)-3-methylbut-2-enenitrile | 264907-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenylamino)-3-methylbut-2-enenitrile
• 英文别名: 2-(4-Bromoanilino)-3-methylbut-2-enenitrile
• CAS: 264907-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: SBRVWBLPCGPFOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenylamino)-3-methylbut-2-enenitrile 在 air 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-溴异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  The first isolation of α-hydroperoxy-N-arylimidoyl cyanides from 2-arylamino-2-alkenenitriles (α-cyanoenamines)

  摘要：

  Treatment of N-1-(2-chloroalkylidene)arylamines 6 with KCN in CH3CN at reflux afforded 2-arylamino-2-alkenenitriles 3 (42-58%), which underwent autoxidation, yielding the corresponding alpha-hydroperoxyimidoyl cyanides (95-100%). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02320-5
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 N-(4-bromophenyl)-2-chloro-2-methylpropan-1-imine 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenylamino)-3-methylbut-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-[(2-arylimino-2-cyano-1,1-dimethylethyl)arylamino]-3-methylbut-2-enenitrile with copper(ii) acetate: synthesis of 2-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-3-oxo-1H-indol-1-yl)-3-methylbut-2-enenitriles

  摘要：

  2-[(2- 芳基亚氨基-2-氰基-1,1-二甲基乙基)芳基氨基]-3-甲基丁-2-烯腈 15 是由 N-芳基 α-氰胺 3 与 Cu(OAc)2-H2O (2 等量.和 Cu(OAc)2-H2O (1 等量) 在 HOAc 中的反应，得到 2-(2,3-二氢-2,2-二甲基-3-氧代-1H-吲哚-1-基)-3-甲基丁-2-烯腈 11，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1039/b207530j