(2S,Z)-6-methyl-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)hept-4-en-3-ol | 91741-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,Z)-6-methyl-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)hept-4-en-3-ol
• CAS: 91741-51-4
• 化学式: C₃₂H₅₂O₅
• 分子量: 516.762
• InChiKey: FJNSRIQMQXJGQU-DWOWNMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,Z)-6-methyl-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)hept-4-en-3-ol 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (2R,3S,5α,22R,23R,24S)-6,6-Ethylenedioxy-2,3-isopropylidenedioxyergostane-22,23-diol
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of brassinolide.

  摘要：

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.663
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6-methyl-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)hept-4-yn-3-ol 在 P₂-Nickel 氢气 、 乙二胺 作用下， 以83.9%的产率得到(2S,Z)-6-methyl-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of brassinolide.

  摘要：

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.663