4-羟基-5-碘-2-甲氧基苯甲酸甲酯 | 1131587-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-5-碘-2-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-5-iodo-2-methoxybenzoate
• CAS: 1131587-51-3
• 化学式: C₉H₉IO₄
• 分子量: 308.073
• InChiKey: ULVXMBHSZQGSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5-碘-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到4-hydroxy-5-iodo-2-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  哌啶基杂环草酰胺作为有效的p38αMAP激酶抑制剂

  摘要：

  描述了基于4-氟苄基哌啶杂环草酰酰胺的新型p38αMAP激酶抑制剂的设计与合成。这些化合物中的许多在p38α酶促和基于细胞的细胞因子TNFα产生抑制试验中均显示出低纳摩尔活性。发现哌啶和草酰酰胺之间的最佳连接基是[6,5]稠环杂环。在细胞测定中，取代的吲哚和氮杂吲哚是优选的结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.031
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基氧苯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以65%的产率得到4-羟基-5-碘-2-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  哌啶基杂环草酰胺作为有效的p38αMAP激酶抑制剂

  摘要：

  描述了基于4-氟苄基哌啶杂环草酰酰胺的新型p38αMAP激酶抑制剂的设计与合成。这些化合物中的许多在p38α酶促和基于细胞的细胞因子TNFα产生抑制试验中均显示出低纳摩尔活性。发现哌啶和草酰酰胺之间的最佳连接基是[6,5]稠环杂环。在细胞测定中，取代的吲哚和氮杂吲哚是优选的结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.031

文献信息

• 含咪唑稠合三环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN107383024B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。
• One-pot syntheses of 2,6-diiododiaryl ethers from para-EWG-substituted phenols by diacetoxyiodobenzene
  作者：De-Jun Zhou、Shu-Qiang Yin、Yun-Chang Fan、Qiang Wang

  DOI：10.1007/s11164-015-2373-y

  日期：2016.6

  6-Diiododiaryl ethers are not only useful blocks to construct substituted diaryl ethers but are also characteristic drug precursors. In this research, a one-pot tandem oxidation of phenols substituted with electron-withdrawing group at the para position by excess diacetoxyiodobenzene is proven as a novel and efficient method for preparing 2,6-diiododiaryl ethers. Using this method, three new 2,6-diiododiaryl

  2,6-二碘二芳基醚不仅是构建取代的二芳基醚的有用嵌段，而且还是特征性的药物前体。在这项研究中，用过量的二乙酰氧基碘代苯对一位置被吸电子基团取代的苯酚进行一锅式串联氧化被证明是制备2，6-二碘二二芳基醚的一种新颖而有效的方法。使用此方法，三个新的2,6-二碘二芳基醚，即3,5-二碘-2-甲氧基-4-苯氧基苯甲酸甲酯（2），3,5-二碘-4-苯氧基苯甲酸甲酯（6）和1-从相应的酚类很容易获得（2,6-二碘-4-硝基苯氧基）苯（7），收率良好。
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  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.031

  日期：2010.2

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  描述了基于4-氟苄基哌啶杂环草酰酰胺的新型p38αMAP激酶抑制剂的设计与合成。这些化合物中的许多在p38α酶促和基于细胞的细胞因子TNFα产生抑制试验中均显示出低纳摩尔活性。发现哌啶和草酰酰胺之间的最佳连接基是[6,5]稠环杂环。在细胞测定中，取代的吲哚和氮杂吲哚是优选的结构基序。