2-(1-o-chlorophenethyl-4-hydroxy-4-piperidyl)-N-phenylpropionamide | 55313-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-o-chlorophenethyl-4-hydroxy-4-piperidyl)-N-phenylpropionamide
• 英文别名: 2-[1-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide
• CAS: 55313-85-4
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 386.922
• InChiKey: MHDWBBPOEVQFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基丙酰胺 、 1-[2-(2-氯苯基)乙基]哌啶-4-酮 、 富马酸 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(1-o-chlorophenethyl-4-hydroxy-4-piperidyl)-N-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  (4-Hydroxy-4-piperidyl)-alkanoic acid amides

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R.sub.1是苯乙基，苯乙基在苯环上单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧，丁酰苯酮或丁酰苯酮在苯环上单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧，R.sub.2是OR.sub.5基团，其中R.sub.5是低碳烷基、低碳烯基、苯或苯单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧，或者是##STR2##基团，其中独立的R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢、低碳烷基或环烷基烷基、环烷基、苯、苯单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧、低苯基烷基或低苯基烷基在苯环上单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧，或者R.sub.6和R.sub.7与它们连接的氮原子一起形成有5到6个环成员的饱和杂环，该环可以选择性地包含第二个杂原子氧、硫或氮，被低碳基取代的R.sub.3是低碳烷基或环烷基烷基、环烷基、苯或苯单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧，或者当R.sub.1是苯乙基或苯乙基在苯环上单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧时，也可以是低碳烯基，R.sub.4是氢或低碳烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成有4到6个碳原子的环烷基环，以及含有这些化合物的镇痛药物组成。

  公开号：

  US04178377A1

文献信息

• US4178377A
  申请人：——

  公开号：US4178377A

  公开（公告）日：1979-12-11
• US4248877A
  申请人：——

  公开号：US4248877A

  公开（公告）日：1981-02-03