Cr(CO)4(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene) | 245337-25-1

• 英文名称: Cr(CO)4(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)
• 英文别名: [Cr(CO)4(Ph2PC6H4PPh2)]
• CAS: 245337-25-1
• 化学式: C₃₄H₂₄CrO₄P₂
• 分子量: 610.506
• InChiKey: SWNMLZSOJSGNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver tetrakis([2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl]oxy)aluminate 、 Cr(CO)4(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene) 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以50%的产率得到[Cr(CO)4(Ph2PC6H4PPh2)][Al(OC(CF3)4]
  参考文献：
  名称：

  一系列与烯烃低聚催化有关的Cr（i）羰基配合物的Cw EPR和ENDOR研究：[Cr（CO）4 L] +（L = Ph 2 PN（R）PPh 2，Ph 2 P（R） PPh 2）†

  摘要：

  Cr（I）配合物的制备与表征[Cr（CO）4 L] + （L = PH 2 PN（R）PPh 2， pH值2 P（R）PPH 2）用作选择性低聚反应的预催化剂 乙烯，均已报告。通过连续波X波段电子顺磁共振（cw-EPR）和连续波1 H建立了这些复合物在冷冻溶液中的电子性质和结构特征，14 N 和 31 P电子核双共振（cw-ENDOR）光谱。EPR谱主要受g各向异性的影响，两个等效项之间的P A耦合非常大31 P核。自旋哈密顿量参数（摹⊥（g xx = g yy）> g e >摹∥（g zz））与低旋转一致第5天具有C 2v对称性的系统，其中SOMO对所有配合物的金属贡献主要是d xy。对于含配体e，d，f和g的配合物，各向同性的费米接触项（P a iso，由EPR和ENDOR确定）最大，表明SOMO中31 P 3 s特性对于PNP型更高。配体比PCP类型。在配合物细微结构上的差异也通过在

  DOI：

  10.1039/c0dt00127a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦基)苯 、 六羰基铬 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到Cr(CO)4(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)
  参考文献：
  名称：

  磷催化的配体，用于铬催化的乙烯三聚和四聚

  摘要：

  合成了具有双（膦）配体的铬配合物，并在高通量反应器中评估了乙烯的四聚作用。研究了三个配体参数-膦酸酯取代基，配体主链和膦的类型（环状与非环状）。发现磷烷取代基的大小影响所得催化剂的选择性，其中较小的取代基导致较大比例的1-辛烯的产生。将配体主链从1,2-亚苯基更改为乙烯不会影响催化，但是使用无环膦代替环状膦烷会对催化活性产生不利影响。在300 mL帕尔反应器中，在70°C和700 psi的乙烯压力下，评估了选定的磷杂环戊二烯-铬配合物，乙烯低聚性能与在较小的高通量反应器中观察到的一致。甲基氯化铬3（THF）（MeDuPhos = 1,2-双（2,5-二甲基phospholano）苯; THF =四氢呋喃），得到活性和选择性为1-辛烯（54.8重量％）类似于状态的最先进的我- PrPNP-CrCl 3（THF）（64.0 wt％）（PNP =双（二苯基膦基）胺），而EtDuPhos-CrCl

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00722

文献信息

• Synthesis and NMR spectra of derivatives of the polykis(diphenylphosphino)benzenes, (Ph2P)nC6H6−n [n=2 to 4]
  作者：H.Christina E. McFarlane、William McFarlane

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00101-1

  日期：1999.6

  111 derivatives of the polykis(diphenylphosphino)benzenes, (Ph2P)(n)C6H6-n [n=2 to 4] obtained by oxidation or reaction with sulfur, selenium, iodomethane, M(CO)(6) [M=Cr, Mo, W], [codRh-mu-Cl](2), or (PhCN)(2)MCl2 [M=Pd, Pt], are reported together with their P-31 and selected other NMR parameters. The reactions generally follow predictable courses, although stereochemical factors affect the range of products obtained and can lead to significant structural distortion in extreme cases. The P-31 chemical shifts and more particularly vicinal coupling constants are also markedly influenced by such factors, to the extent that in species with three or more adjacent Ph2P moieties they may be of limited diagnostic value. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.