tert-butyl (1R,2R)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-o-tolylethylcarbamate | 1228746-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2R)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-o-tolylethylcarbamate
• CAS: 1228746-80-2
• 化学式: C₃₁H₃₉N₂O₅P
• 分子量: 550.635
• InChiKey: GJNJZHVZNSNOEO-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2-methylphenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]carbamate 、 diethyl (((diphenylmethylene)amino)methyl)phosphonate 在 N-1-(oxy-pyridin-2-ylmethyl)quininium chloride 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.08h， 以89%的产率得到tert-butyl (1R,2R)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-o-tolylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性曼尼希反应的不对称合成α，β-二氨基膦酸衍生物

  摘要：

  从α-酰胺基砜原位产生的磷酸甘氨酸席夫碱与N -Boc-亚胺的催化对映选择性曼尼希反应获得旋光性α，β-二氨基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900208