1-(2-methylsulfanylbenzoyl)hexylidene(triphenyl)phosphorane | 113195-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylsulfanylbenzoyl)hexylidene(triphenyl)phosphorane
• 英文别名: 1-(2-Methylsulfanylphenyl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)heptan-1-one；1-(2-methylsulfanylphenyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)heptan-1-one
• CAS: 113195-41-8
• 化学式: C₃₂H₃₃OPS
• 分子量: 496.653
• InChiKey: WCTRIIBMLLAAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylsulfanylbenzoyl)hexylidene(triphenyl)phosphorane 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aitken R. Alan, Burns Graham, J. Chem. Soc. Perkin Trans., (1994) N 17, S 2455-2460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 、 邻甲硫基苯甲酸酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(2-methylsulfanylbenzoyl)hexylidene(triphenyl)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  快速真空热解稳定的磷化氢。第3部分。邻甲氧基苯基和邻甲基硫烷基苯基炔烃的制备及其环化成苯并呋喃和苯并噻吩

  摘要：

  十四新β氧代磷叶立德1 - 14轴承ö甲氧基苯甲酰基或ø - （甲基硫烷基）苯甲酰基已经制备和它们的热分解行为的研究。而闪光真空热解（FVP）在700℃下使约pH的挤出3 PO，得到预期炔16，这是伴随着在850℃下通过我的损失·所得的基团的和环化，得到2-取代的苯并呋喃或苯并噻吩17 – 24。在起始原料的芳基碳上的取代基R 1是苯基的情况下，其未改变地并入杂环产物中。其中R 1为Et或Pr我乙烯基产品由下列环化β氢原子的分子内抽象形成。对于R 1＝ Me，Pr，Bu和C 5 H 11，环化之后是从烷基中夺取氢原子，导致其断裂并产生具有2-甲基，乙基和乙烯基取代基的产物。在这些情况下，可以通过自由基链反应解释产物，该自由基链反应涉及在饱和碳原子上碳原子的不寻常的均质取代。

  DOI：

  10.1039/p19940002455

文献信息

• A new synthesis of 2-substituted benzofurans and benzothiophens: Novel fragmentation reactions of simple alkyl groups
  作者：R.Alan Aitken、Graham Burns

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96366-4

  日期：1987.1

  Flash vacuum pyrolysis of (2-methoxy- and (2-methylthiobenzoyl)alkylidenetriphenylphosphoranes results in loss of Ph3PO and methyl radical; cyclisation of the resulting radical intermediates leads to benzofurans and benzothiophens in which the 2-substituents have undergone novel fragmentation processes.

  （2-甲氧基-和（2-甲基硫代苯甲酰基）亚烷基三苯基苯基膦的快速真空热解导致Ph 3 PO和甲基自由基的损失；所得自由基中间体的环化导致苯并呋喃和苯并噻吩中的2-取代基经历了新的裂解过程。
• AITKEN, R. ALAN;BURNS, GRAHAM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3717-3718
  作者：AITKEN, R. ALAN、BURNS, GRAHAM

  DOI：——

  日期：——